natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 38

Elektrická a elektronická zařízení (EEZ) obsahují
materiály, součásti a látky, které mohou být nebezpečné
a představují riziko pro lidské zdraví a životní prostředí,
pokud se s OEEZ nenakládá správně. Proto hrají také
koncoví uživatelé roli v zajištění, aby zařízení OEEZ byla
opětovně použita a bezpečně recyklována. Uživatelé
elektrických a elektronických zařízení nesmí likvidovat
zařízení OEEZ společně s dalšími odpady. Uživatelé musí
používat systém obecních skládek nebo postupovat podle
nařízení o zpětném sběru vydaných výrobcem/dovozcem
nebo využívat autorizované přepravce odpadu pro snížení
škodlivých dopadů na životní prostředí ve spojitosti s
likvidací odpadních elektrických a elektronických zařízení
a ke zvýšení příležitostí pro opětovné použití, recyklaci
a obnovení elektrických a elektronických zařízení určených
k likvidaci.
Zařízení označená níže uvedeným přeškrtnutým
odpadkovým košem s kolečky jsou elektrická a elektronická
zařízení. Tyto symboly přeškrtnutých odpadkových košů
s kolečky označují, že se elektrická a elektronická zařízení
určená k likvidaci nemají likvidovat společně s netříděným
odpadem, ale musí se shromažďovat samostatně.
Slovník symbolů:
Odkazované
Symbol
normy
Neuplatňuje se
Medical
Device
MDR 2017/745
ISO 7000
Symbol 1135
v kombinaci
se symbolem
chemického složení
baterie pro rozlišení
typu baterie
21 CFR část
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbol 5.4.5
LATEX
(Referenční
příloha B k obecné
zákazové značce)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbol 5.1.1
ISO 15223-1
Symbol 5.1.2
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
Název normy
Neuplatňuje se
Nařízení EU o zdravotnických prostředcích Označení CE
Symbol recyklace lithium-iontového dílu
Označení prostředku na předpis
Zdravotnické prostředky – Značky pro
štítky, značení a informace poskytované
se zdravotnickým prostředky
Odpadní elektrická a elektronická zařízení
(OEEZ)
Zdravotnické prostředky – Značky pro
štítky, značení a informace poskytované
se zdravotnickým prostředky
Zdravotnické prostředky – Značky pro
štítky, značení a informace poskytované
se zdravotnickým prostředky
Zdravotnické prostředky – Značky pro
štítky, značení a informace poskytované
se zdravotnickým prostředky
Zřeknutí se odpovědnosti:
Společnost Natus Medical Incorporated nenese
zodpovědnost za poranění, infekce nebo jiné poškození
vzniklé v důsledku použití tohoto výrobku.
Jakoukoli závažnou událost, ke které došlo v souvislosti
se zařízením, je třeba ohlásit společnosti Natus Medical
Incorporated a příslušnému orgánu členského státu,
v němž uživatel a/nebo pacient sídlí.
Elektronickou kopii tohoto dokumentu naleznete na
webových stránkách společnosti Natus.
Pokyny k přístupu k elektronickému návodu
k použití:
Kopie návodu k použití ve formátu PDF je k dispozici
v oblasti souvisejících výrobků:
Novorozenecká péče:
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Proveďte vyhledání výrazu „Návod k použití bateriového
modulu Echo-Screen III" (viz Číslo dílu výrobku) a zvolte
verzi návodu k použití ve vašem místním jazyce.
Soubory lze vytisknout, uložit nebo prohledávat pomocí
aplikace Adobe Reader. Kopii aplikace Adobe Reader lze
stáhnout přímo ze stránek společnosti Adobe Systems
(www.adobe.com).
Název symbolu
Označení
zdravotnického
prostředku
Identifikační značka
pro recyklaci
Pouze na předpis
Není vyrobeno z latexu
z přírodního kaučuku
Zásady likvidace
výrobku po skončení
provozní životnosti
Výrobce
Zplnomocněný
zástupce v Evropském
společenství
Datum výroby
Vysvětlení
Tento výrobek je zdravotnický prostředek
Označuje shodu s evropskými
technickými předpisy.
Označuje složení baterie pro účely
recyklace.
Označuje, že je výrobek povolen
k prodeji pouze oprávněným
zdravotnickým pracovníkem nebo na
jeho předpis.
Označuje zdravotnický prostředek,
který není vyroben z latexu z přírodního
kaučuku.
Označuje, že se odpadní elektrická
a elektronická zařízení určená k likvidaci
nemají vyhazovat společně s netříděným
odpadem, ale musí se shromažďovat
samostatně.
Označuje výrobce zdravotnického
prostředku.
Označuje zplnomocněného zástupce
v Evropském společenství.
Označuje datum výroby zdravotnického
prostředku.
38