Tabla de contenido
Publicidad
Brukere av elektrisk og elektronisk utstyr må ikke
kaste WEEE sammen med annet avfall. Brukere
må bruke de kommunale innsamlingsordningene,
produsentens/importørens tilbakeleveringsplikt eller
lisensierte renovasjonsselskap for å redusere ugunstige
miljøbelastninger i forbindelse med kassering av
elektrisk og elektronisk avfall, og for å øke mulighetene
for gjenbruk, resirkulering og gjenvinning av elektrisk og
elektronisk avfall.
Utstyr merket med symbolet nedenfor, som avbilder en
overstrøket avfallsbeholder med hjul, er elektrisk og
elektronisk utstyr. Symbolet som avbilder en overstrøket
avfallsbeholder med hjul, angir at elektrisk og elektronisk
avfall ikke må kastes sammen med ikke-separert avfall,
men må samles inn separat.
Ordliste over symboler:
Standardreferan-
Symbol
se
Gjelder ikke
Medical
Device
MDR 2017/745
ISO 7000
Symbol 1135
kombinert med et
batterikjemisymbol for
å vise type batteri
21 CFR del
801.109(b)(1)
ISO 15223-
1 Symbol 5.4.5
LATEX
(Referansevedlegg B
generelt
forbudssymbol)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbol 5.1.1
ISO 15223-1
Symbol 5.1.2
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
symbol 5.1.7
Standardtittel
Gjelder ikke
EU-forskrift for medisinsk utstyr
Litium-ion-resirkuleringssymbol
Merking – reseptbelagte enheter
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Elektrisk og elektronisk avfall (WEEE)
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Ansvarsfraskrivelse:
Natus Medical Incorporated er ikke ansvarlig for
personskader, infeksjoner eller annen skade som følge
av bruken av dette produktet.
Enhver alvorlig hendelse som har skjedd i relasjon til
enheten må rapporteres til Natus Medical Incorporated
og kompetent myndighet i medlemsstaten hvor brukeren
og/eller pasienten er bosatt.
For en elektronisk kopi av dette dokumentet, se Natus
sitt nettsted.
Instruksjoner for å få tilgang til eIFU:
En kopi av bruksanvisningen i PDF-format ligger i det
tilhørende produktområdet:
Pleie av nyfødte:
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Søk etter «Bruksanvisning for Echo-Screen III-
batterimodul» (se produktets delenummer) og velg
riktig versjon for ditt språk for bruksanvisningen.
Filene kan skrives ut, lagres eller søkes gjennom ved
hjelp av Adobe Reader. Du kan laste ned en kopi av
Adobe Reader direkte fra Adobe Systems
(www.adobe.com).
Symboltittel
En indikasjon på
medisinsk utstyr
CE-merking
ID-merke for
resirkulering
Kun resept
Ikke laget med
naturgummilateks
Anvisninger for
kassering etter endt
brukstid
Produsent
Autorisert representant
i EU
Produksjonsdato
Katalognummer
Serienummer
Forklaring
Dette produktet er medisinsk utstyr.
Angir europeisk teknisk samsvar.
Viser batterisammensetningen av
resirkuleringsformål.
Indikerer at produktet er autorisert
for salg av eller etter bestilling fra
autorisert helsepersonell.
Indikerer medisinsk utstyr som ikke
er laget med naturgummilateks.
Indikerer at avfall av elektrisk og
elektronisk utstyr ikke skal kasseres
sammen med ikke-separert avfall,
men må samles inn separat.
Indikerer produsenten av det
medisinske utstyret.
Indikerer den autoriserte
representanten i EU.
Indikerer datoen for når det
medisinske utstyret ble produsert.
Indikerer produsentens
katalognummer, slik at det
medisinske utstyret kan
identifiseres.
Angir produsentens serienummer,
slik at et spesifikt medisinsk utstyr
kan identifiseres.
42
Publicidad
Tabla de contenido
