Descrizione Del Prodotto - natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso

Riferimento
Simbolo
normativo
2012/19/EU
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.3
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.6
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.7
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.3
Allegato A n. A.15
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.4
IEC 60601-1
Tabella D.1 n. 10
ISO 60601-1
Tabella D.2 n. 2
ISO 15223-1
Simbolo 5.2.8
ISO 15223-1
Simbolo 5.3.7
ISO 15223-1
Simbolo 5.3.8
ISO 15223-1
Simbolo 5.3.9
Codice componente
prodotto
010041
Titolo della norma
Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche (RAEE)
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Apparecchi elettromedicali - Parte 1:
Requisiti generali per la sicurezza di base e
le prestazioni essenziali.
Apparecchi elettromedicali - Parte 1:
Requisiti generali per la sicurezza di base e
le prestazioni essenziali.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Codice etichetta
021520
Titolo dei
simboli
Istruzioni per lo
smaltimento alla
fine della vita utile
Produttore
Rappresentante
autorizzato per la
Comunità Europea
Data di produzione Indica la data in cui il dispositivo
Numero di catalogo Indica il numero di catalogo
Numero di serie
Consultare le
istruzioni per l'uso
Attenzione:
Leggere tutte le
avvertenze e le
precauzioni nelle
istruzioni per l'uso
Simbolo di
avvertenza
generale
Non usare se
la confezione è
danneggiata
Limite di
temperatura
Limite di umidità
Limitazione
di pressione
atmosferica

Descrizione del prodotto

• Non incenerire.
• Non esporre ad alte temperature.
• Non smontare.
• Non cortocircuitare i terminali.
Spiegazione
Indica che i rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche non devono
essere smaltiti insieme ai rifiuti non
differenziati, ma devono essere raccolti
separatamente.
Indica il produttore del dispositivo
medico.
Indica il rappresentante autorizzato per
la Comunità Europea.
medico è stato prodotto.
del produttore per consentire
l'identificazione del dispositivo medico.
Indica il numero di serie del produttore
per consentire l'identificazione di uno
specifico dispositivo medico.
Indica di consultare le istruzioni
elettroniche per l'uso (eIFU).
Indica all'utente la necessità di
consultare le istruzioni per l'uso
per informazioni importanti come
avvertenze e precauzioni che per
numerose ragioni non possono essere
riportate sul dispositivo medico stesso.
Indica il rischio di potenziali lesioni
personali per il paziente o l'operatore.
Indica un dispositivo medico che non
deve essere utilizzato se la confezione
è stata danneggiata o aperta.
Indica i limiti della temperatura (di
conservazione) a cui il dispositivo
medico può essere esposto in modo
sicuro.
Indica l'intervallo di umidità (di
conservazione) a cui il dispositivo
medico può essere esposto in modo
sicuro.
Indica i limiti superiore e inferiore
accettabili della pressione atmosferica
per il trasporto e lo stoccaggio.
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