natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 43

Standardreferan-
Symbol
se
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
dlegg A nr. A.15
ISO 15223-1
Symbol 5.4.4
IEC 60601-1
Tabell D.1 nr. 10
ISO 60601-1
Tabell D.2 nr. 2
ISO 15223-1
Symbol 5.2.8
ISO 15223-1
Symbol 5.3.7
ISO 15223-1
Symbol 5.3.8
ISO 15223-1
Symbol 5.3.9
Produktdelenumre
010041
Polski
Opis:
Bateria Echo-Screen III jest optymalnym wyrobem
służącym do zasilania urządzenia Echo-Screen III.
Przeznaczenie:
Bateria Echo-Screen III jest przeznaczona do użytku
z urządzeniem do badań przesiewowych słuchu
Echo-Screen III. Bateria służy do zasilania urządzenia.
Docelowi użytkownicy i docelowa grupa pacjentów:
Urządzenia Echo-Screen III są przeznaczone do
użytku w środowisku medycznym, takim jak oddział
noworodkowy, OITN, przy łóżku matki, gabinet
audiologiczny, przychodnia lub gabinet lekarski, a także
w środowisku szkolnym. Urządzenia Echo-Screen III
są przeznaczone do użytku przez audiologów,
lekarzy, pielęgniarki i techników oraz wszelki inny
personel, który został przeszkolony do obsługi
urządzenia. Podstawowe przeszkolenie dotyczące tego
urządzenia jest wystarczające do wykonania badania
przesiewowego u zdrowych pacjentów.
Korzyści kliniczne:
Urządzenie Echo-Screen III wykrywa utratę słuchu
z wykorzystaniem technologii automatycznych emisji
otoakustycznych (AOAE
Standardtittel
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk elektrisk utstyr – del 1: generelle
krav til grunnleggende sikkerhet og
essensiell ytelse.
Medisinsk elektrisk utstyr – del 1: generelle
krav til grunnleggende sikkerhet og
essensiell ytelse.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr – symboler som
skal brukes på etiketter, merking og
tilleggsinformasjon for medisinsk utstyr.
Etikettdelenumre
021520
®
), która obejmuje emisje
Symboltittel
Se bruksanvisningen
Forsiktig: Les
alle advarsler og
forholdsregler i
bruksanvisningen
Generelle varseltegn
Må ikke brukes hvis
pakningen er skadet
Temperaturgrense
Luftfuktighetsbegren-
sning
Atmosfærisk
trykkbegrensning
Produktbeskrivelse
• Må ikke brennes.
• Må ikke utsettes for høy temperatur.
• Må ikke demonteres.
• Ikke kortslutt terminaler.
otoakustyczne wywołane trzaskiem (TEOAE), emisje
produktów zniekształceń nieliniowych (DPOAE)
i technologię słuchowych potencjałów wywołanych pnia
mózgu (SPWPM).
Przeciwwskazania i zdarzenia niepożądane:
Brak znanych przeciwwskazań lub skutków ubocznych
zabiegów wykonywanych przy użyciu zestawu baterii
urządzenia Echo-Screen III.
Instrukcja obsługi:
Urządzenie Echo-Screen III Pro jest dostarczane
z dwoma częściowo naładowanymi bateriami. Przed
użyciem urządzenia należy w pełni naładować baterię
używaną w urządzeniu. Przed użyciem należy również
w pełni naładować zapasową baterię. Urządzenie
można umieścić w stacji dokującej, aby ładować obie
baterie jednocześnie. Stacja dokująca Echo-Screen III
Pro automatycznie kontroluje proces ładowania. Dwie
kontrolki LED baterii wskazują postęp ładowania.
Kontrolki LED świecą na bursztynowo podczas
ładowania baterii i na niebiesko, gdy bateria jest w
pełni naładowana. Kontrolka LED baterii na urządzeniu
wskazuje stan naładowania baterii zainstalowanej
w urządzeniu, zaś kontrolka LED na stacji dokującej
wskazuje stan naładowania baterii zapasowej.
Forklaring
Indikerer en instruksjon om å se
i en elektronisk bruksanvisning
(eIFU).
Indikerer behovet for at brukeren
konsulterer bruksanvisningen
for viktig informasjon slik som
advarsler og forholdsregler som av
ulike grunner ikke kan presenteres
på det medisinske utstyret.
Indikerer en potensiell fare for
personskade på pasient eller
bruker.
Indikerer medisinsk utstyr som ikke
må brukes etter at pakningen har
blitt skadet eller åpnet.
Indikerer temperaturgrensene
(for lagring) som det medisinske
utstyret trygt kan utsettes for.
Indikerer fuktighetsområdet (for
lagring) som det medisinske
utstyret trygt kan utsettes for.
Angir akseptable øvre og nedre
grenser for relativ fuktighet for
transport og oppbevaring.
43