Frontiermedical Toto Manual De Instrucciones página 133

Secare
Pentru a evita contracția, uscați cu linia într-un mediu interior curat. Se usucă bine înainte de a fi montat din nou la
Platforma Toto®.
Nu o tăiați sau călcați.
Platforma, cablajul, unitatea de control și furtunurile de aer
Înainte de curățare, deconectați de la rețeaua de alimentare cu energie electrică.
Platforma, cablajul, unitatea de control
detergent cu clor. Aveți grijă ca atunci când ștergeți unitatea de control să nu
orice deschizătură.
Eliminarea la sfârșitul duratei de viață
Îngrijit corect, sistemul Toto® este de lungă durată și durabil. Unitatea de control are o durată de viață de până la 5 ani.
Pentru a reduce la minimum pericolele pentru sănătate și mediu și pentru a asigura reciclarea dispozitivului,
eliminați-l la o unitate de colectare separată pentru echipamente electrice și electronice, în conformitate cu
Directiva privind deșeurile de echipamente electrice și electronice și așa cum este indicat prin simbolul coșului
de gunoi cu rotile marcat pe produs
La sfârșitul duratei sale de viață, curățați și dezinfectați platforma în conformitate cu instrucțiunile și eliminați-o
împreună cu deșeurile clinice nepericuloase.
Depozitare
Atunci când nu este utilizat, sistemul de întoarcere laterală Toto® trebuie depozitat într-un loc sigur, departe
de public, folosind sacul de transport furnizat.
• Nu târâți.
• Nu depozitați niciodată alte obiecte deasupra platformei Toto®.
• Nu depozitați lângă radiatoare sau alte dispozitive de încălzire.
• Nu depozitați în condiții de umezeală.
Garanție
Garanția sistemului Toto® este valabilă timp de doi ani de la momentul expedierii. În cazul unui defect sau al
unei defecțiuni, vă rugăm să contactați imediat Serviciul de Asistență pentru Clienți Frontier Therapeutics la
tel.: +44 (0) 330 460 6030 sau la adresa de e-mail: info@frontier-group.co.uk.
Frontier Therapeutics Limited garantează că echipamentul este lipsit de defecte de material și de manoperă, în
condiții de utilizare și service obișnuite.
În timpul perioadei de garanție, orice produs care a devenit defect din cauza unor defecte de manoperă sau de
material va fi înlocuit, după cum se consideră adecvat, de către Frontier Therapeutics Limited, fără costuri pentru
piese sau manoperă. În această perioadă, va fi pusă la dispoziție o unitate de control împrumutată, dacă este necesar.
În cazul în care produsul este deteriorat din cauza unui accident, neglijență sau utilizare necorespunzătoare,
garanția produsului va fi pierdută. Nu sunt permise modificări neautorizate. Atât garanția, cât și certificatul de
ignifugare vor fi anulate dacă se folosesc piese de schimb sau piese de înlocuire care nu sunt de la Frontier
Therapeutics Limited.
Frontier Therapeutics Limited nu își asumă responsabilitatea pentru daunele cauzate de utilizarea
necorespunzătoare, neglijență, deteriorare accidentală sau nerespectarea instrucțiunilor din acest document.
Această garanție nu afectează drepturile dumneavoastră legale.
Testări la foc
platforma Toto® îndeplinește cerințele BS 7175:1989 Secțiunea 2 Metode de testare a inflamabilității husei de pat
și a pernelor de către surse de aprindere cu fum și flăcări.
BS EN 597-1:2015. Mobilier. Evaluarea capacității de aprindere a saltelelor și a cadrelor de pat tapițate. Sursă de
aprindere țigară fumegând. BS EN 597-2:2015. Mobilier. Evaluarea capacității de aprindere a saltelelor și a cadrelor
de pat tapițate. Sursa de aprindere: flacără echivalentă cu flacără de chibrit.
Conformitate
Sistemul Toto este în conformitate cu MDD 93/42/CEE și MDR 2017/745 și cu următoarele standarde: BS EN ISO
9001:2015 Sisteme de management al calității. BS EN 13485:2016 Dispozitive medicale. Sisteme de management
al calității. Cerințe în scopuri de reglementare. BS EN 14971:2019 Dispozitive medicale. Aplicarea managementului
riscului la dispozitivele medicale. BS EN ISO 15223-1:2021 Dispozitive medicale. Simboluri care trebuie utilizate cu
etichetele dispozitivelor medicale, etichetarea și informațiile care trebuie furnizate. Cerințe generale. BS EN ISO
10993-5:2009 Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Teste de citotoxicitate in vitro. BS EN 10993-10:2013
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Teste de iritare și sensibilizare a pielii
Unitatea de control este testată în conformitate cu Directiva UE 2014/30/UE și cu BS EN 62353:2014 privind
Echipamentele electrice medicale – Test recurent și test după repararea echipamentelor electrice medicale.
Fabricat în conformitate cu EN 60601-1 (Siguranță) și EN 60601-1-2 (CEM);
IEC/EN 60601-1; IEC /EN 60601-1-11; IEC/EN 60601-1-8.
Directiva privind restricțiile de utilizare a anumitor substanțe periculoase (RoHS). 2011/65/EU.
Toto NU se încorporează ca parte integrantă. O substanță care, utilizată separat, poate fi considerată un medicament,
astfel cum este definită de Directiva privind medicamentele a Comunităților Europene (Directiva 2001/83/CE, cu
modificările ulterioare) și de Regulamentul privind medicamentele de uz uman 2012 (SI 2012/1916).
și furtunurile de aer pot fi curățate cu șervețele cu alcool și cu un derivat din
.
133
să lăsați lichidele să pătrundă prin
.