Descargar Imprimir esta página

Frontiermedical Toto Manual De Instrucciones página 193

Ocultar thumbs Ver también para Toto:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 52
건조
수축될 수 있으니 깨끗한 실내에서 라인 건조하십시오. Toto® 플랫폼에 다시 장착하기 전에
완전히 건조하십시오.
탈수기를 사용하거나 다림질하지 마십시오.
플랫폼, 케이블, 제어 장치 및 에어 호스
청소 전 주 전원 공급 장치에서 분리하십시오.
플랫폼, 케이블, 제어 장치
닦을 때
구멍을 통해 액체가 들어가지 않도록 주의하십시오.
수명이 다한 제품 폐기
올바르게 관리한다면 Toto® 시스템은 내구성이 강하며 오래 사용할 수 있습니다. 제어 장치의 예상 수명은 최대
5년입니다.
건강과 환경에 대한 위험을 최소화하고 기기를 재활용할 수 있도록 폐전기전자제품 지침에 따라, 그리고 제품에
표시된 재활용 마크에 따라 전기전자제품 전용 수거 시설에 폐기하십시오.
수명이 다하면 지침에 따라 플랫폼을 청소 및 소독한 후 위험하지 않은 임상 폐기물과 함께 폐기하십시오.
보관
Toto® 측면 회전 시스템을 사용하지 않을 때는 제공된 운송용 가방을 사용하여 일반인의 손이 닿지 않는 안전한
장소에 보관하십시오.
끌지 마십시오.
Toto® 플랫폼 위에 다른 물건을 두지 마십시오.
라디에이터 및 다른 난방 기기 옆에 보관하지 마십시오.
습한 곳에 보관하지 마십시오.
품질 보증
Toto® 시스템 품질 보증은 배송 시점부터 2년 동안 유효합니다. 결함 또는 하자가 있는 경우 Frontier Therapeutics
고객 서비스(전화: +44 (0) 330 460 6030 또는 이메일: info@frontier-group.co.uk)로 즉시 연락하시기 바랍니다.
Frontier Therapeutics Limited는 정기적인 사용 및 서비스 시 제품에 재료 및 제조상의 결함이 없음을 보증합니다.
보증 기간 동안 제조상 또는 재료상 하자로 인해 제품에 결함이 발생한 모든 제품은 Frontier Therapeutics Limited
에서 적절하다고 판단하는 경우 부품 비용 또는 공임 비용 없이 교체됩니다. 이 기간 동안 필요한 경우 제어 장치를
대여하여 사용할 수 있습니다.
사고, 과실, 오용으로 인해 제품이 손상된 경우 제품 보증은 상실됩니다. 무단 변경을 금지합니다. Frontier
Therapeutics Limited에서 제공하지 않는 예비 부품 또는 교체 부품을 사용할 경우 보증 및 난연성 인증이 모두
무효화됩니다.
Frontier Therapeutics Limited는 오용, 부주의, 사고에 의한 손상이나 본 문서에 명시된 지침을 준수하지 않아서
발생한 손해에 대해서는 책임을 지지 않습니다.
본 보증은 귀하의 법적 권리에 영향을 주지 않습니다.
화재 테스트
Toto® 플랫폼은 BS 7175:1989 섹션 2 점화원의 훈소(Smouldering) 및 연소에 의한 침대 커버 및 베개의 가연성
테스트 방법의 요건을 충족합니다.
BS EN 597-1:2015. 가구. 매트리스 및 덮개를 씌운 침대 프레임 가연성 평가. 점화원 훈소 담배. BS EN 597-2:2015.
가구. 매트리스 및 덮개를 씌운 침대 프레임 가연성 평가. 점화원: 성냥불 등가물.
규정 준수
Toto 시스템은 MDD 93/42/EEC 및 MDR 2017/745와 다음 표준을 준수합니다: BS EN ISO 9001:2015 품질 관리
시스템. BS EN 13485:2016 의료 기기. 품질 관리 시스템. 규제 목적을 위한 요건. BS EN 14971:2019 의료 기기.
의료 기기에 위험 관리 적용. BS EN ISO 15223-1:2021 의료 기기 의료 기기 라벨에 사용되는 기호, 라벨링 및
제공되어야 하는 정보. 일반 요건. BS EN ISO 10993-5:2009 의료 기기의 생물학적 평가. 생체 외 세포독성 테스트
BS EN 10993-10:2013 의료 기기의 생물학적 평가. 자극 및 민감성 테스트.
제어 장치는 EU 지침 2014/30/EU 및 BS EN 62353:2014 의료용 전기 장비 – 의료용 전기 장비의 반복 테스트
및 수리 후 테스트에 따라 테스트되었습니다.
EN 60601-1(안전) 및 EN 60601-1-2(EMC),
IEC/EN 60601-1, IEC /EN 60601-1-11, IEC/EN 60601-1-8을 준수하여 제조되었습니다.
특정 유해 물질 사용 제한(RoHS) 지침. 2011/65/EU.
Toto는 필수적인 부분으로 포함하지 않습니다. 별도로 사용되는 물질은 유럽 공동체 의약품 지침(지침 2001/83/EC,
개정) 및 인체 의약품 규정 2012(SI 2012/1916)에 의해 정의된 의약품으로 간주될 수 있습니다.
Toto는 유럽 공동체 의약품 지침(지침 2001/83/EC, 개정) 제1조 10항에 정의된 물질 또는 인체 혈액 유래 물질을
필수적인 부분으로 포함하지 않으며 동일 지침에 정의된 동물 유래 조직을 사용하여 제조되지 않습니다.
및 에어 호스는 알코올 티슈와 염소 용액으로 깨끗히 닦을 수 있습니다. 제어 장치를
192

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Toto cradle