Frontiermedical Toto Manual De Instrucciones página 37

Trocknen
Damit der Überzug nicht einläuft, muss er in einem sauberen Innenraum zum Trocknen aufgehängt werden.
Lassen Sie den Überzug vollkommen trocknen, bevor er wieder auf die Toto®-Auflage aufgezogen wird.
Nicht mangeln oder bügeln.
Auflage, Kabel, Steuereinheit und Luftschläuche
Trennen Sie das Produkt vor der Reinigung von der Stromversorgung.
Auflage, Kabel, Steuereinheit
Beim Abwischen der Steuereinheit sollte darauf geachtet werden, dass keine
eindringen.
Entsorgung
Bei richtiger Behandlung ist das Toto®-System langlebig und strapazierfähig. Die Steuereinheit hat eine
Produktlebenserwartung von bis zu fünf Jahren.
Um die Gefahren für die Gesundheit und die Umwelt zu minimieren und das Recycling des Geräts sicherzustellen,
entsorgen Sie es gemäß der WEEE-Richtlinie in einer separaten Sammelstelle für elektronische Altgeräte, wie durch das
auf dem Produkt angebrachte Symbol einer Mülltonne gekennzeichnet.
Das System am Ende der Nutzungsdauer gemäß den Anweisungen in diesem Dokument reinigen und desinfizieren und
zusammen mit unbedenklichen Krankenhausabfällen entsorgen.
Lagerung
Wenn sich das Toto®-System zur seitlichen Umlagerung nicht in Gebrauch befindet, sollte es an einem sicheren Ort ohne
Publikumsverkehr in der mitgelieferten Transporttasche aufbewahrt werden.
• Ziehen Sie das Produkt nicht über den Boden.
• Lagern Sie niemals andere Objekte auf der Toto®-Auflage.
• Lagern Sie das Produkt nicht neben Heizkörpern oder anderen Heizgeräten.
• Nicht in einer feuchten Umgebung lagern.
Garantie
Die Garantie für das Toto®-System ist ab dem Lieferdatum zwei Jahre lang gültig. Wird ein Defekt oder eine Fehlfunktion
festgestellt, wenden Sie sich bitte umgehend an den Kundendienst von Frontier Medical Germany GmbH unter der
Telefonnummer +49 (0) 303 702 6500 oder per E-Mail an: infoger@frontier-group.co.uk.
Frontier Therapeutics Limited garantiert, dass das Gerät bei normaler Verwendung und Wartung keine Material- und
Verarbeitungsfehler aufweist.
Während der Garantiezeit werden alle Produkte, bei denen Material- oder Verarbeitungsfehler zu Mängeln geführt haben,
ohne anfallende Kosten für Teile oder Arbeit so ersetzt, wie es Frontier Therapeutics Limited für sinnvoll hält. In der
Zwischenzeit wird im Bedarfsfall ein Leihgerät zur Verfügung gestellt.
Wird das Produkt durch einen Unfall, Nachlässigkeit oder unsachgemäße Benutzung beschädigt, erlischt die Garantie für
das Produkt. Es dürfen keine eigenmächtigen Veränderungen vorgenommen werden. Sowohl die Garantie als auch das
Brandschutzzertifikat erlöschen, wenn Ersatzteile verwendet werden, die nicht von Frontier Therapeutics Limited stammen.
Frontier Therapeutics Limited übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch unsachgemäße Verwendung,
Fahrlässigkeit, versehentliche Beschädigung oder aufgrund der Nichtbeachtung der Anweisungen in dieser
Gebrauchsanleitung entstanden sind.
Ihre gesetzlichen Ansprüche bleiben von dieser Garantie unberührt.
Brandprüfungen
Die Toto®-Auflage entspricht den Anforderungen der Norm BS 7175:1989, Abschnitt 2, Verfahren zur Prüfung der
Entflammbarkeit von Bettdecken und Kissen durch glimmende und brennende Zündquellen.
BS EN 597-1:2015. Möbel. Beurteilung der Entzündlichkeit von Matratzen und gepolsterten Bettgestellen. Zündquelle
glühende Zigarette. BS EN 597-2:2015. Möbel. Beurteilung der Entzündlichkeit von Matratzen und gepolsterten
Bettgestellen. Zündquelle: Streichholzflammenäquivalent.
Einhaltung von Vorschriften
Das Toto-System erfüllt die MDD-93/42/EWG- und MDR-2017/745-Vorgaben sowie die folgenden Normen:
BS EN ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsysteme. BS EN 13485:2016 Medizinprodukte. Qualitätsmanagementsysteme.
Anforderungen für regulatorische Zwecke. BS EN 14971:2019 Medizinprodukte. Anwendung des Risikomanagements
auf Medizinprodukte. BS EN ISO 15223-1:2021 Medizinprodukte. Zu verwendende Symbole für Medizinproduktetiketten,
Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen. Allgemeine Anforderungen. BS EN ISO 10993-5:2009 Biologische
Beurteilung von Medizinprodukten. Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität. BS EN 10993-10:2013 Biologische Beurteilung von
Medizinprodukten. Prüfungen auf Irritation und Hautsensibilisierung.
Das Steuergerät wurde gemäß EU-Richtlinie 2014/30/EU und BS EN 62353:2014 Medizinische elektrische Geräte.
Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten getestet.
Hergestellt in Übereinstimmung mit der europäischen Norm EN 60601-1 (Sicherheit) und EN 60601-1-2 (EMV);
IEC/EN 60601-1; IEC/EN 60601-1-11; IEC/EN 60601-1-8.
Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS)-Richtlinie. 2011/65/EU.
und Luftschläuche können mit Alkoholtupfern und einem Chlorderivat abgewischt werden.
Flüssigkeiten durch Öffnungen in das Gerät
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