Sembol Açıklaması - BIOTRONIK Galeo Pro Instrucciones De Uso Consejos Para La Instalación

Türkçe
6. Farklı bir uç şekli gerekirse hemostatik valfi ve koroner
manifolddaki sıvı geçirme hattını açın. Kılavuz teli kılavuz
kateterden dikkatle geri çekin. Hemostatik valfi ve koroner
manifold sıvı geçirme hattını kapatın.
7. Kılavuz telin ucunu standart uygulamaya göre tekrar
şekillendirin veya yeni bir kılavuz teli hazırlayın.
8. Kılavuz teli bu kısımdaki 1 – 5. adımları izleyerek tekrar
yerleştirin.
9. Uygulanmışsa tork cihazını kılavuz telden çıkarın.
10. Kılavuz telin proksimal ucunu girişimsel kardiyoloji
kateterinin distal ucuna yerleştirerek girişimsel kardiyoloji
kateterini kılavuz tel üzerine yükleyin.
11. Girişimsel kardiyoloji kateterini kılavuz tel üzerinden ve
lezyon içine izlerken kılavuz teli yerinde tutun.
Uzatma Teli
Bir uzatma teli gerekliyse şu şekilde devam edin:
1. Galeo EW'yu koruyucu plastik halkasından dikkatlice
çıkarın.
2. Tork cihazını Galeo Pro kılavuz telinden çıkarın.
3. Kılavuz tel ve uzatma telini Şekil 1'e göre monte edin.
4. Kılavuz tel ve uzatma teli bağlantısının sağlamlığını test
edin. Tellerin uygun şekilde bağlanmasından emin olmak
üzere yavaşça çekin.
5. Değiştirilecek girişimsel kardiyoloji kateterini hazırlayın.
6. Cihazı uzatma teli üzerinden çıkarın ve yeni girişimsel
kardiyoloji kateterini yerleştirin.
7. Girişimsel kardiyoloji kateterini kılavuz tel ve kılavuz
kateter pozisyonunu koruyarak ilerletin.
8. Not: Uzatma teline tork uygulamayın ve manipülasyon
yapmayın. Uzatma teli Galeo Pro kılavuz telinin tork
özelliklerini göstermez.
9. Değişim tamamlandığında Galeo EW'yu ayırın. Kılavuz tel
pozisyonunun ayırma manevrasından etkilenmemesini
sağlayın.
Komplikasyonlar
Olası komplikasyonlar arasında, verilenlerle sınırlı olmamak
üzere şunlar vardır:
•
Arter duvarının zarar görmesi veya delinmesi
•
Kanama veya hematom
•
Enfeksiyon
•
Emboli
•
Alerjik reaksiyon
•
Ucun kırılması
Garanti/Yükümlülük
Bu ürün ve sisteminin her bir bileşeni (bundan sonra "ürün"
olarak adlandırılacaktır) makul özen gösterilerek tasarlanmış,
üretilmiş, test edilmiş ve ambalajlanmıştır. Ancak Concert
Medical LLC'in ürünün kullanıldığı şartlar üzerinde bir kontrolü
yoktur ve çeşitli nedenlerle ürünün amaçlanan işlevi bozulabilir.
Bu açıdan bu ürün belgesi/kullanma talimatındaki uyarılar açık
olarak bu red beyanının tümleşik bir parçası kabul edilir ve daha
ayrıntılı bilgi verir. Bu nedenle Concert Medical LLC, ürünün
satılabilirliği veya belirli bir amaca uygunluğu için tüm garantiler
de dahil olmak üzere ama bunlarla sınırlı olmamak kaydıyla,
ürünle ilgili açık veya zımni tüm garantileri reddeder. Yayınlardaki
ürün tanımları veya kullanıcı kılavuz ilkeleri herhangi bir açık
veya zımni garanti veya açık temsil oluşturmaz. Concert Medical
LLC, ister sözleşme, garanti, haksız fiil veya başka nedenlerle
talepte bulunulmuş olsun, cihazın herhangi bir kullanımı,
arızası, hatası veya hatalı çalışması nedeniyle oluşan doğrudan,
arızi veya sonuçsal zararlar veya tıbbi masraflardan yükümlü
değildir. Bu durum Concert Medical LLC idari görevlilerinin ve
yasal temsilcilerinin açık ihmali bulunan veya kasıtlı durumlarda
geçerli değildir. Satıcılarla ilgili ticari işlemlerde yükümlülük,
tipik hasarların telafisiyle sınırlıdır; herhangi bir tipik olmayan
veya arızi hasarın telafisi hariç bırakılır. Bu yükümlülük ve
garanti sınırlamaları, ilgili ülkede geçerli olan herhangi bir
kanunun zorunlu hükümlerini ihlal etme amacında değildir. Red
beyanının herhangi bir maddesi ehil bir mahkeme tarafından
geçersiz ve ilgili kanunla ihtilaf halinde bulunursa kalan kısım
etkilenmeyecek ve tümüyle geçerli olmaya devam edecektir.
Geçersiz madde, ilgili kanunun varsa zorunlu hükümlerini
ihlal etmeden, yükümlülüğü veya garantiyi sınırlama açısından
Concert Medical LLC'in yasal çıkarlarını en iyi yansıtacak
şekilde geçerli bir maddeyle değiştirilecektir. Kimsenin Concert
Medical LLC'i ürünle ilgili herhangi bir garanti veya yükümlülüğe
bağlama yetkisi yoktur.
Sembol Açıklaması
Etilen oksitle
I
sterilize
edilmiştir
D Tekrar
kullanmayın
Dikkat,
Y
beraberindeki
belgelere
bakınız
p
Kuru Tutun
Güneş

ışığından uzak
tutun
r
Sıcaklık
sınırlaması
Tekrar
sterilize
etmeyin
Şekil 1
Galeo Pro Kılavuz Tel
Sivri uç
37
Ambalaj
L
hasarlıysa
kullanmayın
g
Seri Kodu
Katalog
REF
numarası
H
Son Kullanma
Tarihi
i
Kullanma
talimatı
M
Üretici
N
Üretim tarihi
Galeo EW
Hipo tüp bağlantısı