Lagres på et tørt sted uten store temperatursvingninger.
KONTRAINDIKASJONER
Alle kontraindikasjoner som gjelder spesifikt for GI-endoskopi og alle
prosedyrer som skal utføres sammen med stentinnleggingen.
Ytterligere kontraindikasjoner omfatter, men er ikke begrenset til:
enteral iskemi, mistenkt eller forestående perforasjon, intraabdominal
abscess/perforasjon, manglende evne til å føre ledevaier eller stent
gjennom blokkert område, pasienter som endoskopiske prosedyrer
er kontraindisert for, koagulopati/pasienter med økte blødningstider,
godartet sykdom.
POTENSIELLE KOMPLIKASJONER
Potensielle komplikasjoner som er tilknyttet GI-endoskopi inkluderer,
men er ikke begrenset til: perforering, blødning, aspirasjon, refluks,
feber, infeksjon, allergisk reaksjon på medikamenter, hypotensjon,
hypoventilasjon eller respirasjonsstans, hjertearytmi eller hjertestans.
Ytterligere komplikasjoner omfatter, men er ikke begrenset til:
pankreatitt, tarmperforasjon, smerte, inadekvat ekspansjon,
feilplassering av stent og/eller stentmigrering, tumorinnvekst eller
-overvekst, stentokklusjon, sårdannelser, trykknekrose, erosjon av
luminal slimhinne, septikemi, fornemmelse av fremmedlegeme,
tarmimpaksjon, dødsfall (av annen grunn en normal sykdomsutvikling).
FORHOLDSREGLER
Se produktetiketten på pakningen for å finne den minste kanalstørrelsen
som behøves for dette utstyret.
Det må utføres en fullstendig diagnostisk evaluering før bruk for å
beslutte hvilken stentstørrelse som skal brukes.
Hvis ledevaieren eller stenten ikke kan føres gjennom det obstruerte
området, må du ikke forsøke å legge inn stenten.
Stenten skal plasseres under gjennomlysning med endoskopi.
Stenten skal bare legges inn ved hjelp av innføringssystemet fra Cook
som følger med hver stent.
Dette utstyret er kun laget for palliativ behandling. Andre behandlings-
former skal vurderes før utstyret legges inn.
90