Ökning av transduktorns yttemperatur
I
tabell 9-36
och
tabell 9-37
listas uppmätta höjningar av yttemperaturen från rumstemperatur (23 °C
±
3 °C) för transduktorer som används på ultraljudssystemet. Temperaturerna har uppmätts i enlighet med
kraven i EN 60601-2-37, med reglage och inställningar positionerade för att ge maximala temperaturer.
Information om höjning av yttemperaturen för transduktorn TEExi finns i Användarhandbok för transduktor
TEExi, som medföljer TEExi-transduktorn.
Mätning av akustisk uteffekt
De möjliga biologiska effekterna på människor (bioeffekter) av ultraljudsexponering har studerats vid många
olika vetenskapliga och medicinska institutioner allt sedan diagnostiskt ultraljud började användas. AIUM
(American Institute of Ultrasound in Medicine) ratificerade i oktober 1987 en rapport från dess Bioeffects
Committee (Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, J Ultrasound Med., Sept 1988:
Vol. 7, nr 9 Supplement). Rapporten, som ibland kallas Stowe-rapporten, granskade tillgängliga data om
möjliga effekter av ultraljudsexponering. En annan rapport, "Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound",
från den 28 januari 1993, innehåller mer aktuella uppgifter.
Den akustiska uteffekten för detta ultraljudssystem har mätts och beräknats i enlighet med "Standard för
mätning av akustisk uteffekt hos diagnostisk ultraljudsutrustning" (NEMA UD2-2004) och IEC 60601-2-37.
Specifikationer
Standarder
Akustiska standarder
NEMA UD 2-2004, Standard för mätning av akustisk uteffekt hos diagnostisk ultraljudsutrustning.
IEC 60601-2-37:2007, Medicinsk elektrisk utrustning – del 2-37: Särskilda fordringar på ultraljudsutrustning
för diagnos och övervakning.
Ökning av transduktorns yttemperatur
197