11�3�1� Recomendaciones De Carga; 11�3�2� Carga De Dispositivos E Instrumentos Médicos - 3M Steri‑Vac GS Serie Manual Del Operador

Esterilizador/aireador
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11�3�1� Recomendaciones de carga
En cada carga, deben usarse indicadores biológicos, como los Attest™ de 3M™ para el óxido de etileno en un dispositivo de prueba de proceso (PCD; también conocido como paquete de
prueba o BI PCD) de indicadores biológicos de rutina� Debe colocarse un BI PCD, como el paquete de prueba del indicador biológico Attest™ de 3M™ para EO o un paquete de prueba del
indicador biológico de lectura rápida Attest™ de 3M™ para EO en el centro de la carga (Capítulo 13: Monitorización del proceso, liberación de la carga y calificación del esterilizador)�
• Siempre respete las prácticas recomendadas al cargar las cestas en el esterilizador/aireador Steri‑Vac™ Serie GS de 3M™�
• No sobrecargue el esterilizador Serie GS� Ordene los elementos en las cestas de carga para asegurar que el vapor de agua y el gas de óxido de etileno (OE) circulen libremente entre ellos�
• Coloque las bolsas de fácil apertura en posición vertical sobre sus bordes, de ser posible�
• Ordene las bolsas de esterilización de modo que el lado transparente quede frente al lado opaco de la bolsa contigua�
• Compruebe que los dispositivos no toquen las paredes de la cámara del esterilizador Serie GS�
11�3�2� Carga de dispositivos e instrumentos médicos
Las bolsas de esterilización deben colocarse en posición vertical sobre sus bordes, de ser posible� Si la bolsa de esterilización se coloca de costado u horizontal sobre el estante, no debe
colocarse ningún otro elemento sobre ella�
Por motivos prácticos, el operador debe intentar esterilizar cargas completas de elementos con un mismo tiempo de aireación�
Una carga completa puede incluir bolsas de esterilización, bandejas envueltas y contenedores, o una combinación de diferentes envases�
Nota: En EE� UU�, los estándares nacionales de emisiones para esterilizadores de óxido de etileno de la Agencia de Protección Ambiental (Environmental Protection Agency, EPA) exigen que los
hospitales que no cuenten con un dispositivo de control de contaminación adopten prácticas de gestión y procesen cargas completas, excepto en circunstancias en que sea necesario
desde el punto de vista médico� Debe documentarse la fecha y hora de todos los ciclos de esterilización con OE y debe registrarse cualquier carga que no sea completa por motivos
necesarios desde el punto de vista médico� La normativa no exige que los hospitales adquieran dispositivos de control de contaminación del aire� No obstante, su incorporación es una
alternativa aceptable a la práctica de gestión�
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Steri‑vac gs5Steri‑vac gs8

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