B.Braun Easypump C-bloc RA Manual Del Usario página 58

Easypump
med Select-A-Flow* variabel hastighetskontroller og PCA-bolusknapp
VIKTIG INFORMASJON
Les hele dokumentet før du bruker Easypump
instruksjonene nøye for å sikre pasientens og/eller brukerens sikkerhet.
ADVARSEL
Flythastighet er justerbar og bolus kan tilføres på forespørsel. For å redusere potensielle
bivirkninger, skal legemiddeldoseringen baseres på total flythastighet.
• Total flythastighet viser til bolus- + basalhastighet. For å redusere potensielle uønskede
hendelser:
• Legemiddeldosering skal baseres på bolus + den maksimale flythastigheten (7 eller
14 ml/t). Flythastighet kan variere ±20 %.
• Uansett foreskrevet flythastighet, må pumpen bare fylles med medikamentdoseringen
som er passende å administrere med den totale flythastigheten.
• Se pakningsvedlegget fra legemiddelprodusenten for fullstendig informasjon.
• På grunn av faren for iskemisk skade, anbefales ikke vasokonstriktorer som epinefrin
til kontinuerlige infusjoner for følgende administreringsruter: intraoperativt sted,
perineural og perkutan (unntatt epidural).
• Legemidler eller væsker må administreres i henhold til instruksjonene fra
legemiddelprodusenten. Legen er ansvarlig for å forordne legemiddel basert på den
enkelte pasients kliniske status (som alder, kroppsvekt, sykdomstilstand, ledsagende
legemidler osv.).
• Det finnes ingen alarm eller varsling ved avbrudd i flyt, og det anbefales derfor ikke
å bruke livsstøttende legemidler som kan forårsake alvorlig skade eller dødsfall ved
avbrudd eller for lav tilførsel, for infusjon med Easypump
• Det er ingen indikator på pumpens infusjonsstatus, så vær forsiktig i tilfeller der for høy
tilførsel av legemidler kan føre til alvorlig skade eller dødsfall.
• Epidural infusjon av smertestillende preparater er begrenset til bruk med intravenøse
katetere som er spesielt utformet for å levere epiduralt. Bruk ikke et IV-sett med
tilleggsporter til å hindre infusjon av legemidler som ikke er beregnet på bruk epiduralt.
Det anbefales på det sterkeste at anordninger som brukes til å administrere preparater
epiduralt, holdes helt adskilt fra alle andre infusjonsanordninger.
• For å unngå komplikasjoner må det benyttes lavest flythastighet, volum og
preparatkonsentrasjon som er nødvendig for å oppnå ønsket resultat. Nærmere
bestemt:
• Unngå å plassere kateteret i den distale enden av ekstremiteter (som fingre, tær,
nese, ører, penis osv.) der væske kan ansamles, da dette kan føre til iskemisk skade
eller nekrose.
• Unngå å plassere kateteret i leddhuler. Selv om det ikke er noen definitivt etablert
kausal relasjon, finnes det litteratur som har vist en mulig forbindelse mellom
kontinuerlig intra-artikulære infusjoner (spesielt med bupivakain) og etterfølgende
utvikling av kondrolyse.
RA
C-bloc * ™
®
C-bloc* RA anordningen. Følg alle
® ™
C-bloc* RA™-anordningen.
®
112
• Unngå stramme omslag som kan begrense blodstrømmen eller væskediffusjonen.
• PCA-anordning: Lukk klemmen hvis noe av følgende oppstår, for å hindre for mye
kontinuerlig tilførsel av medikament med betydelig høyere enn total flythastighet:
• Den røde fliken er ikke fjernet eller den brekker hvis den fjernes.
• Den oransje indikatoren for bolusetterfylling er ikke nær toppen hele tiden, unntatt
innen 60 minutter etter at bolusknappen er trykket.
• Bolusknappen låses ikke, unntatt innen 30 minutter etter at den er trykket.
PCA-anordning – Hvis bolusknappen ikke spretter opp igjen innen 30 minutter etter at
den er trykket, kontroller posisjonen til den oransje indikatoren:
• Hvis den oransje indikatoren er i nederste posisjon, lukk klemmen. Kontinuerlig
tilførsel av legemiddel kan finne sted med betydelig høyre hastighet enn total
flythastighet.
• Hvis den oransje indikatoren er i øverste posisjon, kan det hende at noe
hindrer flyten. Se etter knekk i slangene, lukket klemme eller om tilkoplede
anordninger er gjennomløpende åpne, som kateter eller ikke-ventilert filter (bekreft
gjennomløpende åpning), i henhold til standard protokoll.
• Det er helsepersonalets ansvar å påse at pasienten opplæres i riktig bruk av
systemet.
• Det er helsepersonalets ansvar å endre pasientveiledningen som følger
med pumpen, etter hva som er hensiktsmessig for pasientens kliniske status og
medikamentet som er foreskrevet.
FORSIKTIG
• Må ikke brukes hvis pakningen er åpnet, skadet eller en beskyttelseshette
mangler.
• Kun til engangsbruk. Må ikke resteriliseres, etterfylles eller brukes på nytt.
Hvis denne anordningen brukes flere ganger, kan følgende risikoer oppstå:
• Anordningen fungerer ikke som det skal (dvs. unøyaktig flythastighet)
• Økt infeksjonsrisiko
• Tilstopping av anordningen (dvs. at infusjonen reduseres eller stoppes)
• Pumpen er steril og ikke-pyrogen.
• Produktet bruker Di(2-etylheksyl)-ftalat (DEHP) plastisert PVC:
• DEHP er et vanlig brukt plastiseringsmiddel i medisinske anordninger. Frem til i
dag er det ikke endelig vitenskapelig bevist at eksponering mot DEHP har skadelig
virkning på mennesker. Risikoen og fordelen ved bruk av medisinsk utstyr med
DEHP hos gravide, ammende, spedbarn og barn, må imidlertid vurderes før bruk.
• Enkelte løsninger kan være inkompatible med PVC-materialet som er benyttet
i administreringssettet. Les legemiddelets pakningsvedlegg og bruk andre
tilgjengelige informasjonskilder for å få en grundigere forståelse av mulige
problemer i forbindelse med kompatibilitet.
• Ikke fyll på pumpen for lite. Hvis pumpen fylles på for lite, kan pumpen øke
flythastigheten i betydelig grad.
• Ikke overstig maksimalt fyllvolum. (Tabell 1)
• Klemmen brukes til å stoppe infusjonen. Ikke fjern eller brekk klemmen. Ikke bruk
klemmen til å danne intermitterende tilførsel.
• Rull slangen mellom fingrene for å fremme flyt hvis den har vært lukket med klemme i
lengre tid.
113