Alarmas y localización de fallos
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Volumen de plasma ajustado no
alcanzado (774)
Therapy / low / - / 211 / 2
Temperatura ajustada excedida (775)
Therapy / low / Warmer off temporarily / 389 / 2
Temperatura de salida alta (776)
Therapy / low / Therapy Stop / 154 / 2
Prueba célula de carga derecha fallida
(777)
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop / 467 / 2
Error de volumen de llenado del kit (778)
Preparation / low / Blood Stop / 500 / 2
Fallo del calentador (779)
Therapy, Preparation / low / Warmer off temporarily /
388 / 2
Temperatura de la placa alta (780)
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop / 156 / 1
Causa y acción correctiva
El volumen de sustitución de plasma suministrado no ha
alcanzado el volumen de sustitución de plasma ajustado
inicialmente al finalizar el tratamiento.
Consultar a un médico si es necesario iniciar un nuevo
tratamiento.
Se ha detectado una temperatura de salida alta en el
calentador (temperatura superior a la temperatura ajustada
de 1° C). El calentador ha sido desactivado.
Resetear la alarma y continuar con el tratamiento.
La temperatura del líquido ha sobrepasado el límite máximo
durante un periodo de tiempo prolongado.
Reducir la temperatura prescrita del calentador y resetear la
alarma.
Fallo interno.
Resetear la alarma.
Si la alarma aparece varias veces, anotar el texto de error y
el código y contactar con el servicio técnico.
Fallo interno.
Desactivar alarma.
Si la alarma aparece varias veces, anotar el texto de error y
el código y contactar con el servicio técnico.
Se ha detectado una activación imprevista del calentador.
Posible error de hardware o software. El calentador se ha
activado de forma inesperada. El calentador se ha
desconectado.
Resetear la alarma y continuar con el tratamiento.
Si la alarma aparece varias veces, anotar el texto de error y
el código y contactar con el servicio técnico.
La temperatura interna del calentador ha sido superior a
41,5° C. El tratamiento no puede reanudarse.
Para continuar el tratamiento, cambiar el kit desechable.
IFU 38910393ES / Rev. 1.01.01 / 12.2017
OMNI
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