Masimo RD SET Blue Instrucciones De Uso página 68

RD SET™ Blue®
Senzor SpO
Utilizare pentru un singur pacient
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă Manualul operatorului pentru
dispozitiv și aceste Instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Senzorul Masimo® RD SET™ Blue® este destinat utilizării pentru un singur pacient în scopul monitorizării neinvazive continue
a saturației în oxigen a sângelui arterial (SpO
leziuni cardiace cianotice congenitale, în spitale, instituții de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAȚII
Senzorul RD SET Blue este contraindicat pentru pacienții care manifestă reacții alergice la produsele din cauciuc spongios
și/sau la banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorul RD SET Blue este destinat numai utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET® sau aprobate
pentru a fi utilizate cu senzori RD SET. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor modele de dispozitive
și senzori, contactați producătorul fiecărui sistem de oximetrie în parte. Fiecare producător de dispozitive este responsabil
pentru determinarea compatibilității dispozitivului său cu fiecare model de senzor.
Senzorul RD SET Blue a fost validat pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Masimo SET la nou-născuți, sugari și copii cu
leziuni cardiace cianotice congenitale.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo sunt destinați utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET sau
aprobate pentru a fi utilizate cu senzori Masimo.
AVERTISMENTE
• Senzorii și cablurile s-au conceput în așa fel încât să poată fi utilizate cu anumite dispozitive de monitorizare. Verificați
compatibilitatea dispozitivului de monitorizare, a cablului și a senzorului înainte de utilizare. Incompatibilitatea acestora
poate duce la performanțe reduse și/sau vătămarea pacientului.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a garanta aderența adecvată, circulația,
integritatea pielii și alinierea optică corectă.
• În cazul pacienților slab perfuzați, este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, pot apărea
eroziunea tegumentului și necroza de presiune. În cazul pacienților slab perfuzați, examinați locul din oră în oră (1) și
mutați senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Circulația distală față de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În caz de perfuzie redusă, locul în care este aplicat senzorul trebuie examinat frecvent pentru detectarea eventualelor
semne de ischemie tisulară, care poate duce la necroză de presiune.
• În caz de perfuzie foarte redusă în locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai mică decât saturația de bază în
oxigen a sângelui arterial.
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul în locul aplicării; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate
duce la valori măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate leza tegumentul și/sau poate duce la
necroză de presiune sau la deteriorarea senzorului.
• Senzorii aplicați prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor duce la valori măsurate inexacte și pot cauza
necroză de presiune.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la valori măsurate incorecte.
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât saturația în oxigen reală a sângelui arterial. De aceea,
trebuie să asigurați un eflux venos adecvat în locul monitorizat. Senzorul nu trebuie să fie mai jos de nivelul inimii
(de exemplu, senzorul fixat pe mâna unui pacient care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziția Trendelenburg).
• Pulsațiile venoase pot cauza în mod eronat valori măsurate SpO
poziție Trendelenburg).
• Pulsațiile de la un balon intra-aortic pot crește valoarea frecvenței pulsului afișată pe ecranul oximetrului. Comparați
frecvența pulsului pacientului cu ritmul cardiac ECG.
• Senzorul nu trebuie să prezinte defecte vizibile, decolorare sau urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau
deteriorat, întrerupeți utilizarea. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a evita agățarea sau strangularea accidentală a pacientului.
• Evitați plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manșon de tensiometru.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiații. Dacă
senzorul este expus la radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea înregistra valoarea zero cât timp
iradierea este activă.
• Nu utilizați senzorul în timpul scanării RMN sau într-un mediu RMN.
de unică folosință
2
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
PCX-2108A
02/13
) și a frecvenței pulsului în cazul pacienților nou-născuți, sugari sau copii cu
2
LATEX
Nu conține latex din cauciuc natural
mici (de exemplu, regurgitație a valvei tricuspide,
2
68
ro
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON Produs nesteril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9521B-eIFU-1218