RD SET™ YI
Sensor de SpO2 multilocal reutilizável
e faixas de fixação de utilização única
Para utilização exclusiva num único paciente
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do monitor, assim como estas
instruções de utilização.
INDICAÇÕES
O sensor reutilizável RD SET™ YI é indicado para a monitorização não invasiva contínua da saturação de oxigénio funcional da
hemoglobina arterial (SpO
pediátricos, lactentes e recém-nascidos, em condições com movimento e sem movimento, e para pacientes com boa ou fraca
perfusão em hospitais, instalações do tipo hospitalar, ambientes móveis e domésticos.
CONTRAINDICAÇÕES
O M-RD SET YI está contraindicado em pacientes que exibem reações alérgicas a produtos com espuma de uretano e/ou fita
adesiva.
DESCRIÇÃO
O sensor RD SET YI é colocado no local de aplicação do sensor com faixas de fixação Masimo®. As faixas de fixação destinam-
se apenas a uma única utilização num paciente. O RD SET YI destina-se a ser utilizado exclusivamente com dispositivos que
utilizam a oximetria Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores RD SET YI. As faixas de fixação Masimo destinam-
se apenas a ser utilizadas com os sensores multilocal reutilizáveis RD SET YI. Consulte o fabricante do instrumento relevante
para obter informações acerca da compatibilidade de instrumentos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de
instrumentos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos instrumentos com cada modelo de sensor. A
série YI foi verificada utilizando a tecnologia de oximetria Masimo SET.
O sensor deve ser removido e o local deve ser inspecionado, no mínimo, de quatro (4) em quatro (4) horas; e quando indicado
pela condição circulatória ou integridade da pele, o sensor deve ser reaplicado noutro local de monitorização.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões no paciente.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração e danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou danos,
interrompa a utilização.
• Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
• O local deve ser verificado frequentemente ou de acordo com o protocolo clínico para assegurar uma adesão, circulação
e integridade da pele adequadas, bem como um alinhamento ótico correto.
• Tenha um extremo cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão
quando o sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local frequentemente, se
necessário de hora a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante a perfusão fraca, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia do tecido,
a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial
central.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras imprecisas.
A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• O cabo e o cabo de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• As aplicações incorretas devido a um tipo de sensor errado podem causar leituras imprecisas ou a ausência de leituras.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras imprecisas
e podem causar necrose por pressão.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
LATEX
PCX-2108A
02/13
) e da frequência de pulso (medida por um sensor de SpO
2
Não fabricado com látex de borracha natural
53
Não esterilizado
) para utilização em pacientes adultos,
2
pt
9024C-eIFU-0518