Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario página 119

Sikkerhetsinformasjon
Forholdsregler
Legeopplæring er nødvendig.
Medisinske enheter / medisinsk behandling. Følgende medisinsk behandling eller medisinske
prosedyrer kan slå stimuleringen av eller føre til permanent skade på stimulatoren, spesielt ved
bruk i nærheten av enheten:
• litotripsi
• elektrokauterisering (se "Instruksjoner for legen" på side 118)
• ekstern defibrillering
• strålebehandling (enhver stråleskade på enheten er ikke nødvendigvis umiddelbart detekterbar).
• ultralydskanning
• høyfrekvent ultralyd
Hvis noen av metodene over er medisinsk nødvendig, se "Instruksjoner for legen" på side 118.
Dersom den blir skadet, kan det imidlertid til syvende og sist bli nødvendig å eksplantere enheten.
Biler og annet utstyr. Pasienter må ikke kjøre bil eller andre motoriserte kjøretøy, eller bruke
potensielt farlig maskineri/utstyr mens den terapeutiske stimuleringen er slått på. Stimuleringen
må slås av først. Plutselige stimuleringsendringer, om slike skjer, kan distrahere pasienten fra
kontroll over kjøretøyet eller utstyret.
Postoperativt. I de to første ukene etter operasjonen er det viktig at pasientene utviser ekstrem
forsiktighet slik at kroppen får tid til å heles på en måte som sikrer de implanterte delene og gir
såret tid til å gro:
• Pasientene må ikke løfte gjenstander som veier mer enn 2,4 kg (5 lb).
• Pasientene må ikke utføre fysisk anstrengende aktiviteter, f.eks. dreining, bøyning eller klatring.
• Pasientene må ikke løfte armene over hodet dersom nye elektroder ble implantert.
Du kan oppleve smerter rundt implantatet mens insisjonene heles. Pasientene skal instrueres
til å kontakte lege dersom ubehaget fortsetter i mer enn to uker.
Dersom huden rundt sårkanten blir svært rød, skal pasienten kontakte legen for å kontrollere
for infeksjon og eventuelt iverksette behandling. I sjeldne tilfeller kan kroppsvevet reagere på
de implanterte materialene.
Pasientene skal konsultere legen før livsstilsendringer foretas pga. redusert smerter.
Informasjon for foreskrivende lege om Precision Spectra™-systemet
90668524-11 REV A 115 av 165