Geräte- Und Produktbeschreibung; Kontraindikationen; Sicherheitshinweise; Anweisungen Für Den Patienten - Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario

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Geräte- und Produktbeschreibung
Geräte- und Produktbeschreibung
Das Precision Spectra™-Rückenmarkstimulationssystem besteht aus dem implantierbaren
Impulsgenerator (IPG), den temporären und permanenten perkutanen Elektroden, den
Plattenelektroden, den Elektrodenverlängerungen, den OP-Kabeln, dem Teststimulator, der
Fernbedienung, dem Clinician Programmer und dem Programmiergerät, die jeweils getrennt als
Kit geliefert werden. Ferner enthalten diese Kits Einwegzubehörteile und -werkzeuge.
Merkmale des Precision Spectra-Systems:
• Navigation Stimulationselektrodenfeld
• Zweiundreißig unabhängige stromgesteuerte Elektroden
• Vier programmierbare Stimulationsbereiche pro Programm; sechzehn mögliche Programme
• Lange Lebensdauer
• Große Parameterbreite
• Geringe Größe
• 60-cm-Programmierbereich
• Dieses Produkt enthält keinen nachweisbaren Latex.

Kontraindikationen

Kontraindiziert für eine Rückenmarkstimulationssystem (SCS)-Dauertherapie sind Patienten:
• denen es nicht möglich ist, das SCS-System zu bedienen
• bei denen eine Teststimulation ergab, dass keine effektive Schmerzlinderung eintritt
• mit einem erhöhten Operationsrisiko
• die schwanger sind

Sicherheitshinweise

WARNHINWEIS: Unautorisierte Modifikationen an medizinischen Geräten sind untersagt.
Die Integrität des Systems könnte beeinträchtigt werden und es könnte zu Beschwerden oder
Verletzungen beim Patienten kommen, wenn nicht autorisierte Modifikationen an medizinischen
Geräten vorgenommen werden.
Anweisungen für den Patienten
Warnhinweise
Wärmeentwicklung durch Aufladen. Patienten sollten nicht während des Schlafens aufladen.
Dies kann zu Verbrennungen führen. Beim Aufladen kann das Ladegerät warm werden.
Es ist Vorsicht beim Umgang geboten. Eine Verwendung des Ladegeräts ohne Ladegürtel
oder Klebestreifen (siehe Abbildung) kann zu Verbrennungen führen. Bei Schmerzen oder
unangenehmen Empfindungen sollten Patienten das Aufladen abbrechen und sich an Boston
Scientific wenden.
Precision Spectra™-System – Informationen für verordnende Personen
90668524-11 REV. A 43 von 165

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