Instruções Para O Médico - Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario

Informação para Médicos
• A exposição a IRM poderá provocar o aquecimento do tecido, artefactos na imagem, tensões
induzidas no neuroestimulador e/ou condutores e desalojamento do condutor.
• Com o passar do tempo, poderá ocorrer estimulação indesejada, devido a alterações celulares
nos tecidos em redor dos eléctrodos, a alterações na posição dos mesmos, a ligações
eléctricas soltas e/ou avaria do condutor;
• Poderá ocorrer estimulação eléctrica dolorosa da parede torácica do paciente, em resultado
da estimulação de algumas raízes nervosas, várias semanas após a cirurgia.
• Com o passar do tempo, o estimulador pode deslocar-se da respectiva posição original.
• Fraqueza, descoordenação, entorpecimento ou dor abaixo do nível da implantação.
• Dor persistente no local do IPG ou do condutor.
Em qualquer dos casos, recomende ao paciente que contacte e informe o seu médico.
Instruções para o médico
Dispositivos de estimulação implantados. Caso tais dispositivos implantados sejam indicados
para o paciente, é necessário efectuar um rastreio cuidadoso para determinar se podem ser obtidos
resultados seguros, antes da implementação permanente de terapias eléctricas concomitantes.
Alterações posturais. Dependendo do nível de actividade do paciente, as alterações posturais
podem afectar a intensidade da estimulação. Recomende aos pacientes que tenham o controlo
remoto sempre acessível e certifique-se de que compreenderam o método de ajuste dos níveis
de estimulação. Consulte "Alterações posturais", na secção "Instruções para o paciente" neste
manual, página 142, para obter instruções adicionais.
Terapêuticas/dispositivos médicos. Se o paciente tiver de ser submetido a litotripsia,
electrocauterização, desfibrilhação externa, radioterapia, ecografia ou ultra-som de débito elevado:
• Desligue a estimulação pelo menos cinco minutos antes do procedimento ou aplicação.
• Todos os equipamentos, incluindo pás e placas de terra, devem ser utilizados o mais afastados
possível do IPG.
• Deverão ser efectuados todos os esforços para manter campos afastados do IPG, incluindo
corrente, radiação ou feixes de ultra-sons de débito elevado.
• O equipamento deverá estar configurado com a definição de energia mais baixa indicada
clinicamente.
• Recomende aos pacientes que confirmem o funcionamento do IPG após o tratamento,
ligando o mesmo e aumentando gradualmente a estimulação até ao nível pretendido.
Sistema Precision Spectra™ - Informação para Médicos
90668524-11 REV. A 146 de 165