Informatie voor voorschrijvers
• Na verloop van tijd kan de stimulator van de oorspronkelijke positie verschuiven.
• Zwakte, onhandigheid, gevoelloosheid of pijn onder het implantaatniveau.
• Aanhoudende pijn op de plaats van de IPG of lead.
Verzoek de patiënt in alle gevallen zijn/haar arts op de hoogte te stellen.
Instructies voor de arts
Geïmplanteerde stimulatie-apparaten. Indien voor de patiënt dergelijke implantaten zijn
geïndiceerd, moet aan de hand van zorgvuldige screening worden bepaald dat de veiligheid is
gegarandeerd voordat gelijktijdige elektrische hulpmiddelen permanent worden geïmplanteerd.
Veranderen van houding. Afhankelijk van de mate van activiteit van de patiënt kan het veranderen
van de houding invloed hebben op de intensiteit van de stimulatie. Instrueer de patiënt de
afstandsbediening te allen tijde bij de hand te houden en zorg dat hij/zij begrijpt hoe het
stimulatieniveau moet worden aangepast. Raadpleeg voor aanvullende informatie Veranderen
van houding in het gedeelte Instructies voor de patiënt in deze handleiding, pagina 72.
Medische hulpmiddelen/therapieën. Als de patiënt lithotripsie, elektrocauterisatie, externe
defibrillatie, stralingstherapie, ultrasoon scannen of echografie met hoog vermogen moet ondergaan:
• schakel de stimulatie ten minste vijf minuten voor de ingreep of toepassing uit.
• Alle apparatuur, ook grondplaten en paddles, moet zo ver mogelijk van de IPG worden gebruikt.
• Al het mogelijke moet worden gedaan om velden, met inbegrip van stroom, straling of
ultrasone bundels met hoog vermogen, weg te houden van de IPG.
• De apparatuur moet worden ingesteld op de laagst mogelijke klinisch geïndiceerde
energie-instelling.
• Instrueer patiënten om de werking van de IPG na de behandeling te bevestigen door de IPG
in te schakelen en het stimulatieniveau geleidelijk te verhogen tot het gewenste niveau.
Informatie voor voorschrijvers Precision Spectra™-systeem
90668524-11 REV A
76 van 165