Boston Scientific Precision Spectra Manual Del Usuario página 147

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Precauções
É necessária formação médica.
Terapêuticas/dispositivos médicos. Particularmente quando utilizados nas proximidades do
dispositivo, as terapêuticas ou procedimentos médicos a seguir indicados poderão desactivar a
estimulação ou provocar danos permanentes no estimulador:
• litotripsia;
• electrocauterização (consulte "Instruções para o médico" na página 146);
• desfibrilhação externa;
• radioterapia (eventuais danos sofridos pelo dispositivo devido à radiação podem não ser
detectáveis de imediato);
• ecografia;
• ultra-som de débito elevado.
Se alguma das situações acima referidas for clinicamente imperativa, consulte "Instruções
para o médico" na página 146. Contudo, em última análise, poderá ser necessário remover o
dispositivo em consequência de uma avaria.
Automóveis e outros equipamentos. Quando a estimulação terapêutica estiver activa, o
paciente não deverá conduzir automóveis, outros veículos motorizados ou maquinaria/equipamento
potencialmente perigosa(o). Primeiro, a estimulação tem de ser desligada. As alterações súbitas na
estimulação, caso ocorram, poderão distrair o paciente durante a utilização do veículo ou equipamento.
Pós-operatório. Durante as duas semanas após a cirurgia, é importante que o paciente
tenha extremo cuidado para que o processo de cicatrização possa fixar adequadamente os
componentes implantados e fechar as incisões cirúrgicas:
• O paciente não deve levantar objectos com um peso superior a 2 kg;
• O paciente não deve envolver-se em actividades físicas exigentes que impliquem movimentos
de torção, flexão ou subida;
• Caso tenham sido implantados novos condutores, o paciente não deve erguer os braços
acima da cabeça.
Temporariamente, à medida que as incisões cicatrizam, o paciente poderá sentir alguma dor
na zona do implante. O paciente deve ser alertado para a necessidade de consultar o seu
médico caso o desconforto persista por mais de duas semanas.
Em caso de vermelhidão excessiva nas zonas de incisão durante este período, o paciente
deverá contactar o seu médico, para que este verifique a existência de infecção e administre
o tratamento adequado. Em casos raros, durante este período poderão ocorrer reacções
adversas nos tecidos, associadas aos materiais de implante.
O paciente deve consultar o seu médico antes de alterar o estilo de vida em resultado da
diminuição da dor.
Sistema Precision Spectra™ - Informação para Médicos
90668524-11 REV. A
Informações de segurança
143 de 165

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