Funcionamiento Normal; Modo De Oscilación O Modo De Aterrajado; Proceso Homologado Del Tratamiento De Instrumental Quirúrgico; Advertencias De Seguridad Generales - Aesculap ELAN 4 Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 40
El funcionamiento de la pieza de aplicación y el cambio de los parámetros
de ajuste en la unidad de control solo son posibles cuando:
la pieza de aplicación está conectada a la unidad de control,
no hay una segunda pieza de aplicación desbloqueada (posición On) al
mismo tiempo y
se indica el tipo de pieza de aplicación 16 en el cuadro de mando de la
pantalla de la unidad de control.
Nota
Si hay dos taladros ELAN 4 electro GA844 conectados a la unidad de control
ELAN 4 electro GA800, el taladro activo será aquel cuyo botón de regula-
ción de la velocidad se haya pulsado primero.
Nota
Para obtener más información, consulte el manual de instrucciones de la
unidad de control ELAN 4 electro GA800 (TA014401).
Nota
El motor de accionamiento del producto funciona con un sistema sensor
magnético. Para evitar que el motor se encienda accidentalmente, el pro-
ducto no puede exponerse a ningún campo magnético (por ej. almohadillas
magnéticas).
6.3.1

Funcionamiento normal

Accionar el producto con el sentido de giro hacia la derecha:
Pulsar el botón de regulación de la velocidad 2.
La velocidad del producto 1 se regula progresivamente en función del
cabezal utilizado.
Accionar el producto con el sentido de giro hacia la izquierda:
Pulsar el botón para giro a la izquierda 7 hasta el fondo y mantener
presionado.
Presionar el botón de regulación de la velocidad 2.
La velocidad del producto 1 se regula progresivamente en función del
cabezal utilizado.
6.3.2
Modo de oscilación o modo de aterrajado
Nota
Asegúrese de que el panel de control del modo de oscilación de la unidad de
control ELAN 4 (GA800) está en la posición "ON".
Activar el modo de oscilación o el modo de aterrajado:
Mantener presionado el botón para giro a la izquierda 7 durante
3 segundos.
A continuación, sonarán sucesivamente varias señales acústicas.
Modo oscilante:
Presionar el botón de regulación de la velocidad 2 hasta el fondo.
El producto 1 alterna el giro a derechas y a izquierdas.
Modo de fileteado:
Presionar el botón de regulación de la velocidad 2, como máximo, hasta
la mitad.
El producto 1 gira paso a paso a izquierdas y a derechas. El ángulo de
giro a derechas es mayor que el ángulo de giro a izquierdas.
Activación del giro a izquierdas:
Pulsar el botón de regulación de la velocidad 2 y el botón de giro a la
izquierda 7.
El producto 1 gira en el sentido contrario al de las agujas del reloj.
Desactivar el modo de oscilación o el modo de aterrajado:
Mantener presionado el botón para giro a la izquierda 7 durante
3 segundos.
A continuación, sonarán sucesivamente varias señales acústicas.
7.
Proceso homologado del tratamiento de
instrumental quirúrgico
7.1

Advertencias de seguridad generales

Nota
Cumplir las disposiciones legales y las normas y directrices nacionales e
internacionales, además de las normas higiénicas del centro donde se va a
llevar a cabo el tratamiento de los productos.
Nota
En el caso de pacientes que padezcan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
o con sospecha de padecer dicha enfermedad o sus variantes, deberá cum-
plirse la normativa vigente del país en cada caso con respecto al trata-
miento de los productos
Nota
Se dará preferencia al tratamiento automático frente a la limpieza manual,
ya que se obtiene un resultado más seguro y eficaz.
Nota
Deberá tenerse en cuenta que la correcta limpieza de este producto sanita-
rio sólo podrá ser garantizada mediante una validación previa del proceso
de tratamiento. La responsabilidad corresponde al usuario/preparador.
Nota
Deberá utilizarse un agente de limpieza virucida si no va a esterilizarse el
producto a continuación.
Nota
Para consultar información actualizada sobre cómo tratar los productos y
sobre la compatibilidad con el material, visite también la extranet de
Aesculap en la siguiente dirección https://extranet.bbraun.com
El método homologado de esterilización a vapor se ha realizado en el sis-
tema de contendores estériles Aesculap.
7.2

Indicaciones generales

Los residuos resecos o incrustados de intervenciones quirúrgicas pueden
dificultar la limpieza o hacerla ineficaz, provocando daños por corrosión.
Por esa razón, no deberían transcurrir más de 6 horas entre el uso y la lim-
pieza de los mismos, ni deberían emplearse temperaturas de prelavado
superiores a 45 °C, ni usarse desinfectantes con fijador (con principios
activos base de aldehído y alcohol) que puedan favorecer la incrustación.
Una dosis excesiva de agentes neutralizantes o disolventes puede provocar
agresiones químicas y/o decoloración, así como la ilegibilidad visual o
automática de las inscripciones de láser en el acero inoxidable.
En el caso de productos de acero inoxidable, los restos de cloro y sustan-
cias cloradas (por ej., los contenidos en residuos de intervenciones quirúr-
gicas, fármacos, soluciones salinas, agua para limpieza, desinfección y
esterilización) pueden provocar daños irreversibles por corrosión (corro-
sión por picaduras, corrosión interna) en dichos productos y acabar des-
truyéndolos. Para eliminar cualquier resto, deberán aclararse a fondo los
productos con agua completamente desmineralizada, secándolos a conti-
nuación.
Efectuar un secado final, si es necesario.
es
43

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Ga844

Tabla de contenido