CareFusion PleurX 50-7050 Manual Del Usuario página 22

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Procedura per il catetere pleurico PleurX™
Informazioni sul prodotto
Il catetere pleurico PleurX™ è composto da un
catetere fenestrato in silicone dotato di un
meccanismo a valvola e di un manicotto in
poliestere. Una fascetta in solfato di bario attraversa
il catetere per tutta la sua lunghezza. (Figura 1) La
presenza della valvola impedisce il passaggio di aria
o fluidi in entrambe le direzioni. L'accesso alla
valvola dovrà avvenire esclusivamente con il tubo di
drenaggio specifico, con il kit di accesso o mediante
i flaconi sottovuoto forniti da CareFusion. Il catetere
pleurico PleurX™ è progettato esclusivamente per
l'uso con i flaconi sottovuoto PleurX™, i flaconi
sottovuoto in vetro e il tubo di drenaggio bloccabile
per il collegamento all'unità di aspirazione a parete o
portatile.
Catetere pleurico PleurX™
Fenestrature Manicotto in poliestere
12,5 cm
25,5 cm
Sezione interna
Catetere: 66,0 cm
(1)
Tubo di drenaggio bloccabile
Punta di accesso bloccabile
Tubo di drenaggio: 61 cm
(2)
Indicazioni per l'uso
Il mini kit per catetere pleurico PleurX™ è indicato
per il drenaggio intermittente a lungo termine
dell'effusione pleurica sintomatica ricorrente, incluse
l'effusione pleurica maligna e altre effusioni
ricorrenti che non rispondono alle terapie mediche
mirate per la patologia preesistente. I dispositivi
sono indicati per il trattamento palliativo della
dispnea dovuta all'effusione pleurica e per la
pleurodesi (risoluzione dell'effusione pleurica). Il
catetere pleurico PleurX™ è indicato esclusivamente
per l'uso su pazienti adulti.
Il tubo di drenaggio bloccabile (Figura 2) viene
utilizzato per drenare i liquidi mediante un'unità di
aspirazione a parete standard, un sistema di
drenaggio a tenuta stagna, un flacone sottovuoto o
un altro metodo appropriato.
Controindicazioni
L'utilizzo del mini kit per catetere pleurico PleurX™ è
controindicato nelle situazioni seguenti:
1. In presenza di uno spostamento uguale o
2. Quando la cavità pleurica ha un aspetto
3. In presenza di coagulopatia.
4. In presenza di un'infezione all'interno della cavità
5. Quando l'effusione risulta chilosa.
6. Quando si conosce o si sospetta un'allergia del
Avvertenze
Non inserire nella valvola del catetere dispositivi
diversi dalla punta di accesso del tubo di drenaggio
Valvola
bloccabile, dal kit di accesso del catetere o dai
flaconi sottovuoto PleurX™, per evitare di
danneggiarla. Il danneggiamento della valvola
28 cm
potrebbe determinare la penetrazione di aria nel
Sezione esterna
corpo o la fuoriuscita di liquidi dalla valvola stessa
quando non è in corso il drenaggio.
Non posizionare il catetere pleurico PleurX™ nello
spazio peritoneale, poiché potrebbe portare a
un'errata identificazione del catetere e/o a un
trattamento errato del paziente.
Modulatore di
flusso con rotellina
Note di attenzione
Esclusivamente monouso. Il riutilizzo può rendere
non funzionale il prodotto o contribuire alla
Raccordo
contaminazione crociata.
Luer Lock
Quando si posiziona il catetere per il drenaggio, è
necessario adottare una tecnica sterile.
Posizionare il catetere con la massima attenzione,
evitandone il contatto con materiali quali panni o
asciugamani. La gomma siliconica è altamente
elettrostatica, pertanto attira le particelle nell'aria e
gli agenti contaminanti presenti sulle superfici.
Le fenestrature devono trovarsi completamente
all'interno dello spazio pleurico, per evitare
fuoriuscite di liquido nel tratto del tunnel. Durante il
posizionamento del catetere tenere in considerazione
l'anatomia del paziente e la lunghezza di tunnel e
catetere.
Gli individui con una grave patologia della cute che
si sovrappone al punto di inserimento favorevole (ad
esempio, invasione tumorale/psoriasi) devono
ricevere un trattamento alternativo per alleviare i
sintomi.
Sterilità
Questo prodotto è stato sterilizzato. È
esclusivamente monouso e non deve essere
risterilizzato. Non utilizzare se la confezione appare
danneggiata. CareFusion non si assume alcuna
responsabilità in caso di prodotti risterilizzati, né
accetterà la restituzione di prodotti aperti, anche se
non utilizzati.
18
superiore ai 2 cm del mediastino verso la parte
ipsilaterale dell'effusione.
multiloculato e il drenaggio di un singolo loculo
non ridurrebbe i sintomi associati alla dispnea.
pleurica.
paziente ai materiali contenuti nel dispositivo.