WARNHINWEIS: Die maximale Flussrate nicht überschreiten, da es sonst zu einem Membranleck, einer
Verlagerung des Katheters und/oder einem Versagen des Systems kommen könnte.
10. Den Patienten anweisen, unverzüglich das Personal zu verständigen, falls es während der Injektion zu Schmerzen
oder einer veränderten Empfindung kommen sollte.
11. Die Druckinjektionsuntersuchung durchführen.
12. Das Druckinjektionsgerät diskonnektieren.
13. Das Vital-Port System mit einer Spritze von mindestens 10 mL mit 10 mL steriler Kochsalzlösung spülen.
14. Eine Heparinblockung anlegen und abklemmen, während die letzten Einheiten Spüllösung injiziert werden.
15. Das für Druckinjektionen geeignete Infusionsset abnehmen. Etwa in der Gebrauchsanweisung genannte Hinweise zur
Entsorgung der Kanüle beachten.
Informationen zur Druckinjektion
Katheter und Größe
9,5 Fr Silikon
7,5 Fr Polyurethan
7,5 Fr Silikon
Hinweis: Der CT-Injektordruck ist auf maximal 325 psi (2241 kPa) einzustellen. Bei Flussraten unter
5 mL/s und/oder Kontrastmittel von niedrigerer Viskosität ist der im Port und Katheter erzeugte
Druck niedriger.
Für alle Tests wurde ein Katheter von mindestens 70 cm Länge verwendet.
Das Vital-Port System wurde in 40 Druckinjektionszyklen mit einem Medium von 11,8 cP Viskosität
und einer Flussrate von 5 mL/s getestet.
1 cP = 1 mPa
s
•
DIE ANWENDUNG DES VITAL-PORT SYSTEMS BEENDEN
In In-vitro-Tests schloss sich die Membran nach 1200 bzw. 2500 Punktionen mit den Kanülengrößen 20 Gage bzw. 22 Gage
noch zuverlässig (400 bzw. 1000 Punktionen bei der Mini-Größe). Je nach der klinischen Beanspruchung kann sich die
Lebensdauer der Membran ändern.
Wir schlagen vor, eine Entfernung des Vital-Port Systems nach Abschluss der Therapie in Erwägung zu ziehen.
Nach der Entfernung des Vital-Port Systems darauf achten, dass die Katheterverriegelung und die Verstärkungshülse
ebenso entfernt wurden wie der Portkorpus und der Katheter in seiner gesamten Länge. Wir schlagen vor, nach dem
Eingriff zur Überprüfung eine Röntgenaufnahme zu machen.
Ports und Katheter, die entfernt werden, weil der Arzt eine Funktionsstörung des Systems vermutet, bitte zur
Begutachtung an Cook zurücksenden. Wenden Sie sich bitte zwecks Anweisungen und Vergabe einer Rücksendenummer
an den Kundendienst.
LIEFERFORM
Produkt mit Ethylenoxid gassterilisiert; in Aufreißverpackungen. Nur für den einmaligen Gebrauch. Bei ungeöffneter und
unbeschädigter Verpackung steril. Produkt nicht verwenden, falls Zweifel an der Sterilität bestehen. An einem dunklen,
trockenen, kühlen Ort lagern. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Nachdem das Produkt der Verpackung entnommen
wurde, auf Beschädigungen überprüfen.
Maximale indizierte
CT-Flussrate
5 mL/s
5 mL/s
5 mL/s
1 psi = 6,894 kPa
Durchschnittlicher
Durchschnittlicher
Druck im
Port-/Katheter-
Portreservoir
Berstdruck
42 psi (290 kPa)
54 psi (372 kPa)
52 psi (359 kPa)
169 psi (1165 kPa)
200 psi (1379 kPa)
171 psi (1179 kPa)
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