COOK Vital-Port Instrucciones De Uso página 80

2. Anslut en 10 mL eller större spruta fylld med steril, fysiologisk koksaltlösning.
3. Placera patienten i det läge som ska intas under tryckinjektionen.
4. Aspirera för tillräckligt blodåterflöde och spola systemet grundligt med minst 10 mL steril, fysiologisk
koksaltlösning.
VARNING: Underlåtenhet att säkerställa kateterlumens öppenhet före injektion kan leda till att katetern
brister.
5. Observera patienten avseende svullnad eller tecken på extravasation under spolningen med koksaltlösning.
Fråga patienten om han/hon upplever en brännande känsla, smärta eller obehag.
VARNING: Avbryt injektionen omedelbart vid lokal smärta, svullnad eller tecken på extravasation.
6. Lossa sprutan.
7. Värm kontrastmedlet till kroppstemperatur före injektionen, enligt bruksanvisningen från
kontrastmedelstillverkaren.
8. Anslut tryckinjektoranordningen till det tryckinjicerbara infusionssetet och se till att anslutningen är
ordentligt fäst.
9. Kontrollera avsedd flödeshastighet för infusionssetet och bekräfta tryckinjektoranordningens inställningar för
flöde och tryck.
Infusionssetets storlek i G
Inställning av högsta flödeshastighet
Inställning av maxtryck
VARNING: Överskrid inte den högsta flödeshastigheten eller trycket eftersom det kan leda till
septumläckage, kateterrubbning och/eller systemfel.
10. Instruera patienten att omedelbart meddela personalen om han/hon upplever smärta eller förändrad känsel
under injektionen.
11. Slutför tryckinjektionsstudien.
12. Koppla från tryckinjektoranordningen.
13. Spola Vital-Port-systemet med 10 mL steril koksaltlösning med en 10 mL eller större spruta.
14. Upprätta ett heparinlås genom att klämma av samtidigt som du injicerar den sista spollösningen.
15. Avlägsna det tryckinjicerbara infusionssetet och följ bruksanvisningen avseende särskilda beaktanden vid
kassering av nålar.
Information om tryckinjektion
Kateter och storlek
9,5 Fr silikon
7,5 Fr polyuretan
7,5 Fr silikon
Obs! DT-injektortrycket ska ställas in på högst 325 psi (2 241 kPa). Flödeshastigheter på mindre än
5 mL/s och/eller kontrastmedel med lägre viskositet leder till lägre tryck i port och kateter.
Kateterlängder på minst 70 cm har använts för alla tester.
Testerna av Vital-Port-systemet omfattade 40 tryckinjektionscykler med medel med en viskositet på
11,8 cP och en flödeshastighet på 5 mL/s.
1 cP = 1 mPa s
•
ATT AVBRYTA ANVÄNDNING AV VITAL-PORT-SYSTEMET
In vitro-tester har visat förseglingens integritet efter 1 200 och 2 500 punktioner för 20 resp. 22 G (400 och 1 000
punktioner för Mini). Septumets livslängd kan variera beroende på den kliniska användningen.
Vi rekommenderar att läkaren överväger avlägsnande av Vital-Port-systemet sedan behandlingen slutförts.
Sedan Vital-Port-systemet avlägsnats ska du bekräfta att kateterlåset och förstärkningshylsan har dragits ut tillsammans
med portstommen och kateterns totala längd. Vi rekommenderar postoperativ röntgen för verifiering.
80
19 G
5 mL/s
325 psi (2 241 kPa)
Högsta indicerade
DT-flödeshastighet
5 mL/s
5 mL/s
5 mL/s
1 psi = 6,894 kPa
20 G
5 mL/s
Medeltryck i Medelsprängtryck för
portbehållaren port-kateter
42 psi (290 kPa)
54 psi (372 kPa)
52 psi (359 kPa)
169 psi (1 165 kPa)
200 psi (1 379 kPa)
171 psi (1 179 kPa)