COOK Vital-Port Instrucciones De Uso página 43

au-dessous du passage de la veine par l'aponévrose profonde ou brachiale. Après l'introduction, confirmer que le trajet
du cathéter dans la veine est régulier et exempt de changements abrupts de direction.
• Des changements abrupts de direction peuvent provoquer une fracture du cathéter et une embolisation possible
subséquente. Obtenir une confirmation radiographique de l'insertion du cathéter afin d'assurer que celui-ci n'est
pas pincé.
Pour les avertissements relatifs aux modèles indiqués pour l'injection automatique de produit de contraste, consulter la
section Injection automatique de produit de contraste à l'aide du système Vital-Port dans ce mode d'emploi.
Injection automatique
• L'indication d'une injection automatique de produit de contraste implique que le système d'orifice peut tolérer la
procédure, mais n'implique pas que cette procédure convient à un patient particulier. Il incombe au clinicien ayant la
formation nécessaire d'évaluer l'état de santé du patient, l'intégrité du système d'orifice et la capacité du personnel à
accéder correctement au système pour injection automatique.
• Vérifier que le système d'orifice est compatible avec l'injection automatique avant de l'utiliser pour une procédure de ce
type. Vérifier le dossier médical et/ou le matériel d'identification du patient.
• En cas de connexion et de déconnexion du cathéter et du verrouillage, il est nécessaire de couper de nouveau le
cathéter pour s'assurer d'une reconnexion solide.
• Les systèmes d'accès vasculaire Vital-Port sont indiqués pour l'injection automatique uniquement lorsque l'orifice fourni
est utilisé en association avec le cathéter inclus dans le plateau.
• Ne pas poser de sutures sur le cathéter sous risque de l'endommager.
• Les systèmes d'accès vasculaire Vital-Port sont indiqués pour l'injection automatique uniquement lorsque l'accès est
assuré par un set de perfusion pour injection automatique.
• Une défaillance du composant à aiguille risque de se produire si un set de perfusion indiqué pour injection
automatique n'est pas utilisé.
• Ne pas dépasser le débit maximum sous risque de provoquer des fuites au niveau du septum, un déplacement du
cathéter et/ou une défaillance du système.
• Ne pas dépasser la pression maximum sous risque de provoquer des fuites au niveau du septum, un déplacement du
cathéter et/ou une défaillance du système.
• Si la perméabilité de la lumière du cathéter n'est pas assurée avant l'injection, cela risque de provoquer une défaillance
du cathéter.
• Ne pas utiliser un système d'orifice qui présente des signes de compression ou d'obstruction, sous risque de provoquer
une défaillance du système.
• Ne pas forcer l'injection ou le prélèvement de liquides par une lumière obstruée. Avertir immédiatement le médecin
traitant.
• Arrêter immédiatement l'injection si une douleur locale, un œdème ou des signes d'extravasation sont constatés.
• Les débits ont été obtenus en utilisant un produit de contraste à température ambiante à 11,8 cP. Un changement de
température ou de viscosité du produit de contraste utilisé modifie les débits pouvant être obtenus.
• Il est recommandé d'utiliser une seringue d'au moins 10 mL pour l'injection ou la perfusion manuelle de liquides par le
système.
MISES EN GARDE
Généralités
• Consulter le mode d'emploi recommandé avant d'implanter ou d'accéder au produit.
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