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Cadre d'utilisation
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DANGER !
Concentration de sodium dans le sérum sanguin
Il est nécessaire de contrôler la concentration de sodium dans le sang de la patiente
afin d'éviter un déséquilibre électrolytique. Il incombe au médecin de surveiller la
concentration de sodium dans le sang ; le système ne s'en charge pas et ne permet
pas de le faire.
DANGER !
Réactions idiosyncrasiques
Dans de rares cas, des réactions idiosyncrasiques telles que
• coagulopathie intravasculaire
• réaction allergique, y compris un choc anaphylactique
peuvent survenir lors d'une intervention chirurgicale lorsqu'un liquide de disten-
sion est injecté.
DANGER !
Perte des valeurs de déficit et d'arrivée
Le déficit n'est plus affiché en cas de coupure d'alimentation ou de brève interrup-
tion.
DANGER !
Changement de poche de liquide et de récipient en cours d'intervention
Un changement de poche de liquide ou de récipient en cours d'intervention est uni-
quement permis si la poche de liquide ou le récipient contient au moins 0,5 litre de
liquide. La valeur de déficit risque dans le cas contraire d'être falsifiée. Dans un tel
cas, le fabricant recommande un calcul manuel du déficit.
DANGER !
Poches de liquide d'injection
Le système n'est prévu que pour être utilisé avec des poches de liquide souples. Les
récipients en verre ne doivent pas être utilisés car ils risquent de se briser. En pré-
sence de récipients rigides, le liquide ne peut s'écouler de manière suffisamment
rapide en raison du vide généré à l'intérieur des récipients. Risque d'implosion des
récipients rigides.
DANGER !
Indicateurs de déficit et avertissements
Les indicateurs de déficit et les avertissements aident le chirurgien et ne sauraient
remplacer la surveillance de l'état du patient.
DANGER !
Reconfiguration de l'indicateur de déficit
Le remplissage de la tubulure par du liquide d'injection et la reconfiguration de l'in-
dicateur de déficit à zéro doivent être réalisés à la discrétion du médecin.
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