Del Paciente; Especificaciones; Compatibilidad Del Instrumento; Garantía - Masimo E1 Serie Instrucciones De Uso

2. Reduzca al mínimo el movimiento del sensor durante el movimiento del paciente. Con una cinta ajustable para la
cabeza, pase el cable del sensor auricular por debajo del mentón y fíjelo en el lado opuesto a la oreja que contiene el
sensor.
Desconexión del sensor
Del cable del paciente:
LNCS
1. Consulte la Fig. 6a. Levante la cubierta protectora para obtener acceso al conector del sensor.
2. Consulte la Fig. 6b. Tire firmemente del conector del sensor para extraerlo del cable del paciente. Para evitar daños, tire
del conector del sensor y no del cable.
M-LNCS
1. Consulte la Fig. 7. Tire firmemente del conector del sensor para quitarlo del cable del paciente. Para evitar daños, tire
del conector del sensor, no del cable.

Del paciente:

1. Tire suavemente del sujetador para retirarlo del hombro del paciente.
2. Para retirar el sensor auricular E1 de la oreja del paciente, separe suavemente el emisor y el detector y retire.
PRECAUCIÓN:
PRECAUCIÓN:
PRECAUCIÓN:

ESPECIFICACIONES

Cuando el sensor auricular E1 se utiliza con monitores de oximetría de pulso Masimo SET, monitores de cooximetría de pulso
Masimo rainbow SET, o con cables de paciente y módulos de oximetría de pulso Masimo SET o módulos de cooximetría de
pulso Masimo rainbow con licencia, cuando no haya movimiento, la precisión de la saturación del sensor entre 70 y 100 % es
± 2,5 % (1 de desviación estándar). La precisión de ritmo cardíaco (entre 25 y 240 bpm), cuando no hay movimiento, es de ± 3
bpm (1 desviación estándar) y la precisión de la perfusión es ± 3 bpm (1 desviación estándar).
La precisión del SpO se determinó mediante pruebas en adultos voluntarios sanos en el rango de SpO
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en comparación con un cooxímetro de laboratorio. Las especificaciones de precisión se distribuyen estadísticamente; solo se
puede esperar que cerca de dos tercios de las mediciones estén dentro de la especificación de 1 desviación estándar.

COMPATIBILIDAD DEL INSTRUMENTO

Los instrumentos y sensores que utilizan la tecnología Masimo rainbow SET se identifican con el logotipo de Masimo rainbow
SET.
Los instrumentos y sensores que utilizan la tecnología Masimo SET se identifican con el logotipo de Masimo SET. Estos sensores
están diseñados para utilizarse únicamente con instrumentos que utilicen la tecnología Masimo SET MS-2000 (versión 4.8 o
superior) o la tecnología Masimo rainbow SET MX.
Cada sensor se diseñó para que funcione de forma correcta únicamente en el sistema de oximetría de pulso del fabricante de
instrumentos originales.
El uso de este sensor con otros instrumentos puede provocar un rendimiento inadecuado o nulo. Busque el distintivo de Masimo
SET o Masimo rainbow SET en los sensores y los monitores. De esta forma, podrá garantizar una oximetría de pulso precisa,
cuando más lo necesite.
Para obtener información de referencia acerca de la compatibilidad, consulte: www.Masimo.com
GARANTÍA
Masimo garantiza únicamente al comprador original que este producto, si se usa en conformidad con las instrucciones
proporcionadas con los productos de Masimo, que estará libre de defectos en los materiales y la mano de obra durante un
período de seis (6) meses. Los productos de uso único están garantizados para uso en un solo paciente.
LO ANTERIOR CORRESPONDE A LA ÚNICA Y EXCLUSIVA GARANTÍA APLICABLE A LOS PRODUCTOS QUE VENDE MASIMO AL
COMPRADOR. MASIMO DENIEGA EXPRESAMENTE A TODAS LAS GARANTÍAS ORALES, EXPRESAS O IMPLÍCITAS, INCLUSO,
ENTRE OTRAS, CUALQUIER GARANTÍA DE COMERCIABILIDAD E IDONEIDAD PARA FINES ESPECÍFICOS. LA ÚNICA OBLIGACIÓN
DE MASIMO Y LA EXCLUSIVA REPARACIÓN AL COMPRADOR POR LA INFRACCIÓN DE LAS GARANTÍAS SERÁ, A DISCRECIÓN DE
MASIMO, REPARAR O REEMPLAZAR EL PRODUCTO.
EXCLUSIONES DE LA GARANTÍA
Esta garantía no se extiende a ningún producto que se haya utilizado infringiendo las instrucciones de funcionamiento que
incluye el producto o que haya estado sujeto a un mal uso, descuido, accidentes o daños generados en forma externa. Esta
garantía no se extiende a ningún producto que se haya conectado a algún dispositivo o sistema no diseñado para ello, que se
haya modificado o haya sido desarmado y rearmado. Esta garantía no se extiende a los sensores o cables del paciente que se
reacondicionaron, reciclaron o volvieron a procesar.
EN NINGÚN CASO MASIMO SERÁ RESPONSABLE ANTE EL COMPRADOR O CUALQUIER OTRA PERSONA DE DAÑOS INCIDENTALES,
INDIRECTOS, ESPECIALES O EMERGENTES (INCLUSO, ENTRE OTROS, GANANCIAS PERDIDAS), AUNQUE SE INFORME DE
LA POSIBILIDAD DE QUE ELLO SUCEDA. EN NINGÚN CASO, LA RESPONSABILIDAD DE MASIMO QUE SURJA DE PRODUCTOS
VENDIDOS AL COMPRADOR (DE ACUERDO CON UN CONTRATO, GARANTÍA, AGRAVIO U OTRA RECLAMACIÓN) SUPERARÁ EL
MONTO QUE PAGÓ EL COMPRADOR POR LOS PRODUCTOS CONSIDERADOS EN DICHA RECLAMACIÓN. EN NINGÚN CASO
MASIMO SERÁ RESPONSABLE DE LOS DAÑOS ASOCIADOS CON UN PRODUCTO QUE SE REACONDICIONÓ, RECICLÓ O VOLVIÓ
A PROCESAR. NO SE DEBE CONSIDERAR QUE LAS LIMITACIONES DE ESTA SECCIÓN EXCLUYEN RESPONSABILIDADES QUE, SEGÚN
Para evitar molestias al paciente y daños en el sensor, no intente retirar el sensor de la oreja
del paciente tirando del cable.
Evite que el paciente adopte una posición en la que se aplique presión externa sobre el
sensor en el sitio de medición.
Para evitar daños, no moje ni sumerja el sensor en ninguna solución líquida. No lo
esterilice con irradiación, vapor, autoclave ni óxido de etileno.
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entre 70 % y 100 %,
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6041L-eIFU-0421