Sensores De Orelha E1 Series - Masimo E1 Serie Instrucciones De Uso

Sensores de orelha E1 Series

Sensor de orelha descartável LNCS®/M-LNCS®
Para uso em um
único paciente
INDICAÇÕES
O sensor de orelha E1 é indicado para o uso em um único paciente no monitoramento contínuo não invasivo da saturação de
oxigênio funcional da hemoglobina arterial (SpO
e pediátricos (peso > 30 kg) com boa ou má perfusão em hospitais, consultórios/ambulatórios, ambulâncias e ambientes
domésticos.
Quando usado com:
Local de aplicação
NON
STERILE
Precisão da saturação, ausência de movimento
LATEX
Precisão da frequência de pulso, ausência de movimento
95%
%
Precisão em baixa perfusão
5%
Tit le: G rap hics, Sensor/C able symb ols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
DESCRIÇÃO
Os sensores de orelha E1 Series destinam-se ao uso exclusivo com instrumentos equipados com a tecnologia Masimo SET®
MS-2000 (versão 4.8 ou superior) ou a tecnologia Masimo rainbow® SET® MX.
O sensor de orelha E1 foi validado com a tecnologia de oximetria Masimo SET, a qual faz parte dos instrumentos Radical-7®,
Rad-8®, Rad-5®, Rad-87® e Rad-57®.
AVISO: os sensores e cabos Masimo foram desenvolvidos para uso apenas com instrumentos equipados com oximetria
Masimo SET® ou licenciados para usar sensores Masimo.
CONTRAINDICAÇÕES
O sensor de orelha E1 é contraindicado para pacientes com reações alérgicas a produtos de borracha de espuma e/ou fita
adesiva ou para pacientes que apresentam sinais de vermelhidão, inchaço, infecção ou ruptura cutânea no local de aplicação
do sensor, inclusive o aspecto interno e atrás da orelha. O sensor não pode ser colocado sobre áreas da orelha que contenham
perfurações.
Consulte a Figura 1. O sensor não deverá ser usado em pacientes se o aspecto interno da orelha (concha [A]) (referência também
é feita ao trago [B], lóbulo [C] e anti-hélice [D]) não for grande o suficiente para acomodar o braço do emissor sem tocar
no trago e/ou na anti-hélice. O sensor não deve ser utilizado no monitoramento de um local por períodos prolongados. Se
houver necessidade de monitoramento por períodos prolongados, o sensor deverá ser movido para a outra orelha. Se não for
possível mover o sensor, recomenda-se usar um sensor adesivo Masimo em um local periférico, como o dedo.
Como as condições individuais da pele e os níveis de perfusão afetam a capacidade do local tolerar o posicionamento do
sensor, talvez seja necessário mover o sensor com frequência.
AVISOS
• Não use o sensor de orelha E1 em locais que não sejam o aspecto interno da orelha (concha). Isso poderá levar a medições
imprecisas devido à espessura do tecido.
• Todos os sensores e cabos foram projetados para uso com monitores específicos. Verifique a compatibilidade do monitor, cabo e
sensor antes do uso. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou o paciente poderá sofrer ferimentos.
• O local deve ser verificado com frequência ou de acordo com o protocolo clínico para assegurar que a adesão, circulação
e integridade da pele sejam adequadas e o alinhamento óptico esteja correto.
• Tenha cuidado extremo no caso de pacientes com baixa perfusão. Erosão da pele e necrose por pressão poderão ocorrer se o
sensor não for movido com frequência. Avalie o local de hora em hora no caso de pacientes com perfusão fraca e mude o sensor
de lugar se houver sinais de isquemia cutânea.
• Em caso de baixa perfusão, o local do sensor deve ser avaliado frequentemente quanto a sinais de isquemia do tecido, a qual
pode levar a necrose por pressão.
• Com perfusão muito baixa no local monitorado, as leituras poderão ser inferiores ao valor básico da saturação de oxigênio
arterial.
• Não utilize fita para fixar o sensor no local, visto que isso pode restringir a circulação sanguínea e provocar leituras incorretas. O
uso adicional de fita adesiva pode causar danos à pele, necrose por pressão e/ou danificar o sensor.
• Sensores aplicados com excesso de pressão ou cuja pressão tenha aumentado devido a edema ocasionarão leituras imprecisas
e poderão causar necrose por pressão.
• Sensores aplicados incorretamente ou sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• A congestão venosa pode provocar leituras inferiores ao valor real da saturação de oxigênio arterial. Por isso, garanta o fluxo
venoso adequado no local monitorado. O sensor não deverá ser colocado abaixo do nível do coração (por exemplo, sensor na
INS TRU ÇÕE S DE U SO
Este produto não contém látex
LATEX de borracha natural
PCX-2108A
02/13
) e frequência de pulso (medida por um sensor de SpO
2
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
Não estéril
Masimo
> 30 kg
Orelha
± 2,5%
± 3 bpm
SpO ± 2,5%
2
Pulso ± 3 bpm
36
pt
+70 C
> 30 kg
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
) em pacientes adultos
2
95%
%
5%
Tit le: G rap hics, Sensor/C able symb ols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
6041L-eIFU-0421