Contre-Indications - Atos Medical TheraBite Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 63

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser le TheraBite pour les patients souffrant d'une fracture
maxillaire ou mandibulaire (mâchoire supérieure ou inférieure) ou
d'une autre affection fragilisant les os.
Les patients souffrant d'une infection de la mâchoire, d'une
ostéomyélite ou d'une ostéoradionécrose des mâchoires ne doivent
pas utiliser le système TheraBite.
AVERTISSEMENTS
En cas de douleurs en cours de traitement, le patient cessera sur-
le-champ d'utiliser le TheraBite et contactera immédiatement
son médecin.
Les patients souffrant d'une dentition affaiblie, d'une parodontopathie,
d'une fragilité osseuse ou articulaire, ou porteurs de plaques
d'orthodontie, doivent être avisés des risques de blessures pouvant
survenir lorsque le TheraBite est réglé à un niveau trop élevé. Les
patients se trouvant dans les conditions décrites ci-dessus doivent
en avertir le médecin avant toute utilisation du TheraBite et doivent
utiliser l'appareil avec une extrême prudence.
Avant d'entamer un programme de rééducation à l'aide du TheraBite,
les patients doivent être évalués très soigneusement par un médecin
familiarisé avec le diagnostic des dysfonctionnements mandibulaires.
Les programmes thérapeutiques et de rééducation utilisant le
TheraBite doivent comprendre un examen, une surveillance et une
évaluation réguliers par un médecin.
ATTENTION
Le TheraBite est destiné à l'usage d'un seul patient.
Ne pas exposer le système TheraBite à la lumière directe du soleil
ni à un excès d'humidité. Ne pas exposer le système TheraBite à
des températures extrêmes.
Ne pas stériliser le système TheraBite. Les processus de stérilisation
peuvent affaiblir les matériaux constituant l'appareil, l'adhérence
des écarteurs buccaux, qui pourraient casser lors de l'utilisation.
Traiter le système TheraBite avec le plus grand soin.
Description du produit [Fig. 1-5]
Le TheraBite Jaw Motion Rehabilitation System se compose de:
• Un mobilisateur de mâchoire (Jaw Mobilizer) (1) [Fig. 1] comprenant
les pièces suivantes:
a. Un bouton de réglage fin [Fig. 1a]
b. Un levier [Fig. 1b]
c.Un bras de réglage du champ d'ouverture [Fig. 1c]
d. Un écarteur buccal supérieur [Fig. 1d]
e. Un écarteur buccal inférieur [Fig. 1e]
• Un tampon occlusal (Bite Pad) (4) [Fig. 2]
• Un support manuel (Hand-Aid) (1) [Fig. 3]
• Une échelle de champ de mouvement (Range of Motion Scale)
(30) [Fig. 4]
• Un sac de transport (Carrying Bag) (1) [Fig. 5]
• Un mode d'emploi (1)
• Un journal des progrès du patient (Patient Progress Log) (1)
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