Medtronic LR-ACT Instrucciones De Uso página 88

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  • ESPAÑOL, página 29
ACTCART_CH_EN.fm 6/1/04 9:51 am
UC199600212b ML
7 x 9 inches (177.8 x 228.6 mm)
RESULTADOS
ACT Plus™
(1) A partir do menu principal, seleccione [Cartridge Type] (Tipo de cartucho) e prima a tecla até ver o cartucho
pretendido. Prima Enter para confirmar a selecção.
Nota: Antes de efectuar um teste, é necessário introduzir os números de lote e os prazos de validade dos
cartuchos e controlos.
(2) A partir do menu principal, seleccione Enter ID. Introduza a Patient ID e a User ID e prima Enter para confirmar.
(3) Aqueça previamente os cartuchos durante 3 a 5 minutos, antes de proceder à colheita da amostra a testar.
(4) Aplique ao cartucho pequenos toques para ressuspender o reagente.
(5) Encha cada câmara do cartucho com o volume de amostra adequado:
Cartucho
HR-ACT
LR-ACT
RACT
(6) Coloque o cartucho no sistema ACT Plus™ e feche o bloco térmico do accionador para iniciar o teste.
(7) A formação de coágulos é assinalada com um aviso sonoro, o bloco térmico do accionador abre-se e os
resultados são apresentados.
10 RESULTADOS
A resposta do tempo de coagulação activada à heparina varia consideravelmente de indivíduo para indivíduo.
de coagulação activada é afectado por diversos medicamentos, especialmente aqueles que inibem a activação das
15
plaquetas.
Existem outros factores que também podem afectar a resposta do tempo de coagulação activada de um
indivíduo à heparina (tais como os níveis de antitrombina III, a potência da heparina, as deficiências de factores de
coagulação, a activação da amostra, as coagulopatias de consumo, a diluição excessiva da amostra e a temperatura da
amostra), os quais devem ser tidos em conta na interpretação dos resultados dos testes de tempo de coagulação
8,9,11
activada.
A diferença entre os resultados duplicados dos canais deve situar-se dentro de uma margem de 10%, para as amostras de
linha de base (não heparinizadas), e dentro de uma margem de 12%, para as amostras prolongadas ou heparinizadas.
Cálculo das amostras:
Tempo de coagulação do canal 1 = 210 segundos
Tempo de coagulação do canal 2 = 200 segundos
Tempo de coagulação médio = 205 segundos
Diferença = 10 segundos
12% da média = 25 segundos
A diferença de 10 segundos é inferior a 12% do valor médio, ou seja inferior a 25 segundos. Estes resultados são aceitáveis.
11 LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO
Para obter tempos de coagulação activada exactos e concordantes, é necessário cumprir as seguintes condições:
1. Tanto o bloco térmico do medidor como o cartucho deverão estar a uma temperatura de 37 °C ± 0,5 °C. (O cartucho
atinge essa temperatura no bloco térmico do medidor em cerca de 3 minutos.)
2. A ressuspensão do activador deve ser eficaz.
3. O sangue não deve conter tromboplastina de tecido e deve ser analisado o mais brevemente possível após a colheita
(sangue fresco), ou armazenado num recipiente tapado sem capacidade de activação (sangue total citratado).
4. O diagnóstico e a medicação do doente devem ser tidos em conta. Os medicamentos podem alterar os tempos de
15
coagulação.
Caso existam amostras que apresentem resultados anormais inexplicáveis, deverá efectuar-se nova
colheita e análise. Se ainda assim os resultados forem anormais e não existir causa aparente, deverá citratar uma
amostra e enviá-la ao laboratório clínico para uma análise especial da coagulação.
5. Para optimizar a precisão, é necessário manter constantes todas as variáveis da técnica nos diferentes testes.
86 Português
231036-00
Tipo de amostra
Sangue total fresco
Sangue total fresco
Sangue total citratado
Medtronic Confidential
CS009
Volume de amostra por canal
0,4 ml
0,2 ml
0,2 ml
1,2,4
O tempo
Instruções de utilização

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