Gima 35132 Manual De Uso página 4

di 10 anni), NON operare secondo il modo definito per i pazienti adulti. L'elevata
pressione di gonfiaggio può causare lesioni anche gravi.
M È vietato l'utilizzo del monitor su pazienti affetti da grave tendenza emorragica o
anemia drepanocitica: durante la rilevazione della pressione arteriosa con il monitor,
infatti, questi pazienti possono essere soggetti a emorragie parziali.
M NON misurare la pressione arteriosa su arto su cui è in corso una trasfusione o altro
accesso venoso o con cute lesa, perché si provocherebbe danno all'arto.
M L'uso continuativo del sensore SpO
problemi di microcircolazione. Si raccomanda di NON lasciare il sensore applicato sullo stesso sito per
oltre due ore; cambiare il sito di rilevazione con regolarità, se necessario.
M La posizione di misurazione della SpO
pazienti. NON installare il sensore SpO
M Per evitare il rischio di cortocircuito e per garantire la qualità del segnale ECG, il dispositivo deve
essere adeguatamente messo a terra.
M Sebbene siano stati eseguiti test di biocompatibilità su tutti i particolari destinati al contatto col
paziente, eccezionalmente alcuni pazienti allergici possono presentare eventi anafilattici. NON
applicare a pazienti che soffrono di anafilassi.
M Tutti i cavi di collegamento e i tubi in gomma degli elementi applicati devono essere tenuti lontano
dal collo del paziente, per evitare la possibilità di soffocamento.
M I componenti del monitor vanno sostituiti ESCLUSIVAMENTE secondo le istruzioni del presente
manuale. Per evitare effetti negativi sulla sicurezza e la biocompatibilità e problemi analoghi, in caso
sia necessario sostituire particolari e componenti del monitor, utilizzare pezzi di ricambio forniti dal
produttore del monitor o comunque pezzi di ricambio dello stesso modello, qualità e standard degli
originali. NON apportare modifiche a questo dispositivo.
M Contattateci per maggiori informazioni quali schemi elettrici, elenco dei particolari e descrizioni dei
prodotti, e per le riparazioni, da eseguirsi esclusivamente da personale tecnico qualificato.
M NON fissare la luce a infrarossi del sensore SpO
gli occhi.
M In caso di caduta accidentale del monitor, NON rimetterlo in funzione prima di averne
accuratamente verificato, con esito positivo, la sicurezza e gli indici tecnici.
M Si raccomanda di procedere a misurazione manuale della pressione arteriosa. La misurazione in
modalità automatica o continua deve essere effettuata alla presenza di personale
medico/infermieristico.
M Leggere attentamente le indicazioni relative alle restrizioni e controindicazioni cliniche.
M Per lo smaltimento del monitor e dei suoi accessori rispettare le vigenti norme locali.
M La sostituzione di un componente con un componente diverso da quello originale può causare errori
di misurazione.
M Si raccomanda all'operatore sanitario di testare regolarmente il dispositivo e i suoi accessori. Per
verificare i segnali di allarme visivi e acustici, scollegare gli accessori.
Manuale dell'utente per Monitor paziente
può causare fastidio o dolore, soprattutto nei pazienti con
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deve essere valutata con particolare attenzione su certi
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su dita che presentino edema o vulnerabilità dei tessuti.
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quando questo è acceso, perché può danneggiare
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