Tryb stroboskopowy jest włączony
Błąd przycisku na głowicy kamery (jeżeli symbol ten pojawi się na monitorze,
należy przekazać urządzenie do naprawy)
E E t t y y k k i i e e t t y y n n a a u u r r z z ą ą d d z z e e n n i i u u / / o o p p a a k k o o w w a a n n i i u u
Sprawdzić w instrukcji stosowania
Przestroga (sprawdzić w instrukcji stosowania)
Sprawdzić w instrukcji obsługi
Federalne przepisy USA zezwalają na użycie tego wyrobu wyłącznie przez
lekarza lub na jego zlecenie
Wyrób jest dostarczany w stanie niesterylnym i musi zostać poddany sterylizacji
przed użyciem
Data produkcji
Oficjalny producent
Numer katalogowy produktu
Numer seryjny produktu
Wyrób spełnia wymagania określone w dyrektywie dotyczącej wyrobów
medycznych 93/42/EWG.
Przedstawiciel firmy Stryker w Europie
Oznacza zgodność z normami CAN/CSA C22.2 No 60601-1 i ANSI/AAMI
60601-1
Część aplikacyjna typu BF
PL
58
P29924F