La modalità Strobe (Flash elettronico) è attiva
Errore del pulsante della testa della videocamera (restituire per l'assistenza se
viene visualizzato sul monitor)
E E t t i i c c h h e e t t t t a a t t u u r r a a d d i i s s p p o o s s i i t t i i v v o o / / c c o o n n f f e e z z i i o o n n e e
Consultare le istruzioni per l'uso
Attenzione (vedere le istruzioni per l'uso)
Consultare il manuale di istruzioni
In base alla legge federale (USA) il dispositivo può essere utilizzato solo da un
medico o su prescrizione medica
Il dispositivo è fornito non sterile e deve essere sterilizzato prima dell'uso
Data di fabbricazione
Produttore autorizzato
Numero di catalogo del prodotto
Numero di serie del prodotto
Il dispositivo soddisfa i requisiti di sicurezza e di efficacia di cui la direttiva 93/42/
CEE.
Rappresentante europeo Stryker
Denota conformità alle norme CAN/CSA C22.2 N. 60601-1 e ANSI/AAMI 60601-
1
Parte applicata tipo BF
P29924F
57
IT