O modo de estroboscópio está activado
Erro do botão da cabeça da câmara (devolver para assistência se for
apresentado no monitor)
E E t t i i q q u u e e t t a a d d o o d d i i s s p p o o s s i i t t i i v v o o / / e e m m b b a a l l a a g g e e m m
Consultar as instruções de utilização
Precaução (consultar as instruções de utilização)
Consultar o manual de instruções
A lei federal dos EUA limita a utilização deste dispositivo a médicos ou mediante
indicação de um médico
O dispositivo é fornecido não esterilizado e deve ser esterilizado antes da
utilização
Data de fabrico
Fabricante legal
Número de catálogo do produto
Número de série do produto
O dispositivo cumpre os requisitos de segurança e eficácia definidos na
Directiva Comunitária 93/42/CEE relativa a dispositivos médicos
Representante Europeu da Stryker
Indica o cumprimento do estipulado nas normas CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1 e
ANSI/AAMI 60601-1
Peça aplicada de tipo BF
PT
56
P29924F