2016/JUN/06 at 11:44 a.m. Doc number: M057366T001 Rev. 1C [global]
Printspec i - 4.0 x 11.0 inches
InTRAkit™
Piekļuves komplekts
1. Ierīces apraksts
1
2
3
1. attēls. Piekļuves komplekta sastāvs
Piekļuves komplekta sastāvs:
■
mikropunkcijas adata (3) vai intravenozais (IV) katetrs (2) (intravenozā katetra
sastāvā ir adata un plastmasas intravenozā kanula);
■
minivadītājstīga (5) (dažos piekļuves komplektos ir iekļauta ar plastmasu
pārklāta minivadītājstīga);
■
asinsvada dilatators (1);
■
ievadītāja apvalks (4), kas ir krāskodēts, lai norādītu tās lielākās
intravaskulārās ierīces izmēru, kas tiks virzīta caur ievadītāja apvalku (1. tab.),
un kurā ir iestrādāta šuves grope (6).
1. tabula. Ievadītāja apvalka krāsu kodējums
Izmērs (F)
4
5
6
2. Lietošanas indikācijas
Ievadītāja apvalks tiek izmantots, lai atvieglotu katetra ievadīšanu caur ādu vēnā
vai artērijā, tostarp, bet ne tikai, radiālajā artērijā. Mikropunkcijas adata vai
intravenozais katetrs tiek izmantots, lai minivadītājstīgas ievietošanas nolūkā
piekļūtu vēnai vai artērijai, tostarp, bet ne tikai, radiālajai artērijai. Minivadītājstīga
tiek izmantota, lai ievietotu apvalku vēnā vai artērijā, tostarp, bet ne tikai, radiālajā
artērijā.
3. Kontrindikācijas
Nav zināmas.
4. Brīdinājumi
Uzmanību! Rūpīgi izlasiet visus norādījumus. Norādījumu, brīdinājumu vai
piesardzības pasākumu neievērošana var būt par iemeslu nopietnām sekām vai
pacienta ievainojumiem.
■
Tikai lietošanai vienam pacientam. Nelietojiet, neapstrādājiet un nesterilizējiet
šo izstrādājumu atkārtoti. Ierīces atkārtota lietošana, pārstrāde vai sterilizēšana
var nelabvēlīgi ietekmēt ierīces strukturālo integritāti un/vai radīt jaunu ierīces
piesārņošanās risku, kas var izraisīt pacienta ievainojumus, saslimšanu vai
nāvi. Tīrīšana, dezinfekcija vai atkārtota sterilizēšana var ietekmēt ierīces
būtiskās sastāvdaļas un tehniskās īpašības, un tā rezultātā var rasties ierīces
bojājumi.
■
Neizmantojiet spirtu, antiseptiskus šķīdumus un citus šķīdumus, jo tie var
nelabvēlīgi ietekmēt ievadslūžu virsmu.
■
Lai novērstu trombozes risku, ir jānodrošina antikoagulantu terapija. Ja
pacientam netiek nodrošināta antikoagulantu terapija, iespējama trombu
veidošanās.
■
Veicot manipulācijas ar ievadslūžām, nelietojiet pārmērīgu spēku, jo tas var
izraisīt izstrādājuma vai asinsvadu bojājumus.
■
Neievadiet pa noslēgkrānu medikamentus, kas satur eļļas komponentus,
piemēram, lipīdu emulsijas, rīcineļļu, starpfāzu aktīvās vielas vai šķīdinātājus,
piemēram, spirtu, jo tie var nelabvēlīgi ietekmēt izstrādājumu.
■
Ja ievadītāja apvalkā atrodas katetrs vai asinsvada dilatators, neskalojiet
noslēgkrānu.
5. Piesardzības pasākumi
■
Pirms radiālās piekļuves metodes izmantošanas pārbaudiet, vai rokā caur
elkoņa artēriju ir atbilstoša kolaterāla plūsma. Ja plūsma nav pietiekama,
apsveriet citas piekļuves vietas izmantošanu.
■
Šo komplektu drīkst lietot tikai apmācīti darbinieki.
■
Izmantojiet komplektu tūlīt pēc iepakojuma atvēršanas.
■
Izmantojiet komplektu pirms datuma, kas norādīts aiz "Izlietot līdz".
■
Glabājiet vēsā, tumšā un sausā vietā.
■
Pirms lietošanas pārliecinieties, vai ievadītāja apvalka lielums atbilst piekļuves
asinsvadam un sistēmai, kura tiks izmantota ar šo komplektu.
■
Neizmantojiet metāla kanulu vai mikropunkcijas adatu kopā ar vadītājstīgu ar
plastmasas pārklājumu.
■
Atkārtoti neievietojiet daļēji vai pilnībā izņemto adatu intravenozajā plastmasas
kanulā.
■
Neizmantojiet noslēgkrānu, lai veiktu aspirāciju, ja caur hemostatisko vārstu ir
ievietota vadītājstīga.
48
Lietošanas pamācība
Latviski
master:20160505, alldocMod:20160504, alldocMod2:20151009, alldocStyle_graph:20160504,
alldocStyle:20160504, master_pageset:20160504, languageLookup:20160330, table:20160113,
characterJoin:20110211, 3of9:20110211, 3of9_svg:20110211
4
5
6
Krāsa
Sarkana
Pelēka
Zaļa