Contraindicações - DePuy Synthes GRYPHON BR Manual De Instrucciones

PORTUGUÊS
Âncora GRYPHON™ BR
CONTEÚDO
Os conteúdos encontram-se ESTERILIZADOS excepto
se a embalagem se encontrar danificada ou aberta.
DESCRIÇÃO
A âncora GRYPHON BR é uma âncora de sutura
absorvível composta (PLGA/TCP), pré-carregada num
introdutor descartável e destina-se à fixação de um ou
dois fios de sutura nº 2 ao osso. Esta sutura cirúrgica
é fornecida sem agulhas. O implante é fornecido
esterilizado e pronto a utilizar.
MATERIAIS
Punho: Plástico acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS)
Âncora: Composto de polímero absorvível de ácido
poli (láctico/glicólico) PLA e de fosfato
tricálcico (TCP).
Haste:
Aço inoxidável
Sutura: A sutura ORTHOCORD
composta entrançada sintética e esterilizada
constituída por polidioxanona (PDS
absorvível, colorida (com corante violeta D
e C, n.º 2 e azul D e C, n.º 6) e polietileno
não absorvível incolor. A sutura parcialmente
absorvível é revestida por um copolímero de
caprolactona a 90% e ácido glicólico a 10%.
Foi demonstrado que o copolímero de polidioxanona
(PDS) é não antigénico e apirogénico, provocando apenas
uma ligeira reacção nos tecidos durante a absorção.
INDICAÇÕES
A Âncora GRYPHON BR destina-se a:
Ombro: Reparação da coifa de rotadores, reparação
da lesão de Bankart, reparação da lesão de SLAP,
tenodese do bíceps, separação acrómio-clavicular,
reparação do deltóide, deslocação capsular ou
reconstrução cápsulo-labral;
Pé/Tornozelo: Estabilização lateral, estabilização
média, reparação do tendão de Aquiles;
Joelho: Reparação do ligamento colateral interno,
reparação do ligamento colateral externo, reparação do
ligamento oblíquo posterior, tenodese da banda iliotibial;
Cotovelo: Sutura do tendão do bíceps, reconstrução
do ligamento cubital ou colateral lateral;
Anca: Reparação capsular, reparação acetábulo-labral.
CONTRA-INDICAÇÕES
1. Procedimentos cirúrgicos diferentes dos indicados
na secção INDICAÇÕES.
2. Alterações patológicas do osso, tais como
alterações quísticas ou osteopenia grave, que
possam comprometer a segurança da fixação da
âncora GRYPHON BR.
3. Alterações patológicas nos tecidos moles que irão
ser suturados ao osso que iriam impedir a fixação
segura através da âncora GRYPHON BR.
4. Fractura cominutiva da superfície óssea, o que
poderia comprometer a fixação segura da âncora
GRYPHON BR.
é uma sutura
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