toimitetaan ilman neuloja. Implantti toimitetaan
steriilinä, valmiina käyttöön.
MATERIAALIT
Kahva:
Ankkuri:
Varsi:
Ommellanka: ORTHOCORD
Polydioksanonikopolymeerin on todettu olevan
epäantigeeninen, pyrogeeniton ja sen on todettu
aiheuttavan vain lieviä kudosreaktioita imeytymisen
aikana.
KÄYTTÖTARKOITUKSET
GRYPHON BR-ankkuri on tarkoitettu käytettäväksi
seuraavissa toimenpiteissä:
Olkapää: Kiertäjäkalvosimen korjaus, Bankart-
leikkaus, labrumin repeämän korjaus, hauislihaksen
tenodeesi, olkalisäkkeen ja solisluun erotus,
hartialihaksen korjaus, kapselin siirto tai kapselin-
labrumin rekonstruktio;
Jalka/Nilkka: Lateraalinen levytys, mediaalinen
levytys, akillesjänteen korjaus;
Polvi: Sisemmän sivusiteen korjaus, ulomman
sivusiteen korjaus, takaristisiteen korjaus, "Juoksijan
polvi"-syndroomaan liittyvät lihas-ja jänneleikkaukset;
Kyynärpää: Hauislihaksen uudelleen kiinnitys,
ulnaarisen tai radiaalisen sivusiteen rekonstruktio;
Lonkka: Kapselin korjaus, asetabulum labrumin
korjaus.
KONTRAINDIKAATIOT
1. Muut kuin INDIKAATIOT-kohdassa luetellut
kirurgiset toimenpiteet.
2. Luun patologiset tilat, kuten kystiset muutokset
tai vakava osteopenia, jotka voivat vaikeuttaa
GRYPHON BR -ankkurin kiinnitystä.
3. Luuhun kiinnitettävien pehmytkudosten patologiset
muutokset, jotka voivat vaikeuttaa pehmytkudosten
kiinnittämistä GRYPHON BR -ankkurilla.
4. Luunpinnan pirstaleisuus, joka voi heikentää
GRYPHON BR -ankkurin kiinnitystä.
5. Fyysiset olosuhteet, jotka estävät tai jotka voivat
estää implantin riittävän tuen tai heikentää
parantumista, esim. verenkierron rajoitteisuus ja
aikaisemmat infektiot jne.
6. Olosuhteet, jotka voivat rajoittaa potilaan
kykyä vähentää tiettyjä toimintoja tai noudattaa
parantumisaikana annettuja ohjeita.
7. GRYPHON BR -ankkuria ei ole tarkoitettu
käytettäväksi, eikä sitä tulisi koskaan käyttää
keinotekoisten nivelsiteiden kiinnittämiseen.
Akrylonitriili-butadieeni-styreeni (ABS)
Resorboituvasta poly(laktidi-koglykolidi)
polymeeristä ja trikalsiumfosfaatista
(TCP) valmistettu yhdiste.
Ruostumaton teräs
on synteettinen, punottu, steriili
yhdistelmäommelanka, joka on
valmistettu värjätystä (D&C-violetilla
nro 2 tai D&C-sinisellä nro 6),
resorboituvasta polydioksanonista
(PDS
) ja värjäämättömästä
®
resorboitumattomasta polyeteenistä.
Osittain resorboituva ommellanka on
päällystetty 90% kaprolaktonia ja 10%
glykolidia sisältävällä kopolymeerilla.
-ommellanka
®
33