DePuy Synthes GRYPHON BR Manual De Instrucciones página 58

jAVALLATOK
A GRYPHON BR horgony javallott alkalmazása:
Váll: Rotátorköpeny rekonstrukció; Bankart műtét;
SLAP lézió rekonstrukció; biceps tenodesis; acromio-
clavicularis szalag rekonstrukció; delta rekonstrukció;
ízületi tok megkettőzés /labrum rekonstrukció.
Lábfej/boka: Laterális stabilizáció, mediális
stabilizáció, az Achilles ín helyreállítása;
Térd: Mediális oldalszalag rekonstrukciója, laterális
oldalszalag rekonstrukciója, hátulsó ferde szalag
rekonstrukciója, Tractus iliotibiale tenodesis;
Könyök: A bicepsz ín refixációja, ulnáris vagy radiális
kollaterális szalag rekonstrukciója;
Csípő: Ízületi tok rekonstrukció; acetabulum
rekonstrukció.
ELLENjAVALLATOK
1. A JAVALLATOK c. részben fel nem sorolt eljárások.
2. A csontszövet patológiás elváltozásai, mint amilyen
a cisztikus degeneráció vagy az előrehaladott
osteopenia, melyek rontanák a GRYPHON BR
horgony stabil fixációját.
3. A lágyrészek patológiás elváltozásainak
csontszövethez történő rögzítése, amely
megakadályozná a GRYPHON BR horgony biztos
rögzítő képességét.
4. Darabos csontfelszín, amely kedvezőtlenül
befolyásolná a GRYPHON BR horgony stabil
fixációját.
5. Olyan állapotok, melyek meghiúsítják, illetve
károsan befolyásolják az implantátum befogadását,
vagy hátráltatják a gyógyulást, mint pl. a
vérkeringés romlása, korábbi fertőzések, stb.
6. Kontraindikáltak az olyan állapotok, amelyek
gátolják a beteg mozgását, vagy a gyógyulási
periódus során az utasítások betartását.
7. A GRYPHON BR horgonyt nem szintetikus
szalagok fixálására tervezték, és soha nem is
szabad erre használni.
ÓVINTÉZKEDÉSEK
1. Ezt az terméket csak olyan orvos használhatja, aki
átfogó ismeretekkel rendelkezik az ortopédsebészeti
eljárások és artroszkópos technikák terén.
2. A GRYPHON BR horgony STERIL formában kerül
forgalomba, és csak egyetlen alkalommal szabad
felhasználni. Ne sterilizálja újra. Ne használja az
eszközt, ha a steril csomagoláson sérülés jelét
észleli.
3. A terméket hűvös, száraz körülmények közt kell
tárolni.
4. Használat előtt ellenőrizze az összes készüléket,
hogy nem sérültek-e meg. Ne kísérelje meg a
javítást.
5. A sebésznek nem szabad elkezdenie a GRYPHON
BR horgony klinikai alkalmazását anélkül, hogy
áttekintené annak használati utasítását és
gyakorolná a műveletet a gyakorló laboratóriumban.
6. A horgony nem megfelelő tengelye, vagy
magassága a bevezetés során a horgony vagy az
inserter hegyének sérülését okozhatja.
FIGYELMEZTETÉSEK
1. A DePuy Mitek horgonyokat úgy tervezték, hogy
a kortikális vagy spongiózus csontállományban
58