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ESPAÑOL
Anclaje GRYPHON™ BR
CONTENIDO
El contenido es ESTÉRIL a menos que el envase esté
dañado o abierto.
DESCRIPCIÓN
El anclaje GRYPHON BR es un anclaje de sutura de
polieteretercetona (PLGA/TCP) previamente cargado
sobre un conjunto insertador desechable para la
fijación de uno o dos hilos de sutura calibre 2 al hueso.
Esta sutura quirúrgica se suministra sin agujas. El
implante se suministra estéril y listo para el uso.
MATERIALES
Empuñadura: ABS
Anclaje: composite formado a base de polímero
poli(láctido-co-glicólido) absorbible y fosfato
tricálcico (TCP).
Vástago: acero inoxidable
Sutura: ORTHOCORD
estéril compuesta sintética de polidioxanona
absorbible teñida con violeta D y C N° 2
o azul D y C Nº 6 (PDS
absorbible no teñido. La sutura parcialmente
absorbible está revestida con un copolímero
de 90% caprolactona y 10% glicólido.
Se ha comprobado que el copolímero PDS es no
antigénico, no pirogénico y sólo genera una leve
reacción del tejido durante la absorción.
INDICACIONES
El anclaje GRYPHON BR está diseñado para:
Hombro: reparación del manguito rotador, reparación
de la lesión de Bankart, reparación de la lesión SLAP
(Labrum superior anterior a posterior), tenodesis del
bíceps, reparación de la separación acromio-clavicular,
reparación del deltoides, desplazamiento capsular o
reconstrucción capsulolabral;
Pie/tobillo: estabilización lateral, estabilización
medial, reparación del tendón de Aquiles;
Rodilla: reparación de ligamento colateral medio,
reparación del ligamento colateral lateral, reparación
del ligamento posterior oblicuo, tenodesis de la banda
Iliotibial;
Codo: reacoplamiento del tendón del bíceps,
reconstrucción del ligamento colateral radial o ulnar;
Cadera: reparación capsular, reparación labral
acetabular.
CONTRAINDICACIONES
1. Procedimientos que no sean los enumerados en la
sección INDICACIONES.
2. Condiciones patológicas del hueso, tales como
alteraciones quísticas u osteopenia grave, que
pudiesen menoscabar la fijación segura del anclaje
GRYPHON BR.
3. Cambios patológicos en los tejidos blandos que
se están fijando al hueso, lo cuales impedirían su
fijación por el anclaje GRYPHON BR.
4. Superficie ósea conminuta que impediría la fijación
segura del anclaje GRYPHON BR.
5. Alteraciones físicas que impidan o tiendan a
impedir el apoyo correcto del implante o a retardar
es una sutura trenzada
®
) y polietileno no
®
5
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