После Использования - Ambu aScope 4 Cysto Instrucciones De Uso

Введение эндоскопических инструментов 8
Проверяйте соответствие размеров эндоскопического инструмента и устройства
aScope 4 Cysto при каждом использовании (см. раздел 2.2). Перед использованием
проверьте эндоскопический инструмент. В случае каких-либо нарушений работы или
внешних повреждений устройство необходимо заменить. Введите эндоскопический
инструмент во вход рабочего канала и аккуратно продвигайте его по рабочему каналу
до тех пор, пока его видеоизображение в режиме реального времени не появится на
устройстве визуализации Ambu.
Извлечение aScope 4 Cysto 9
При извлечении aScope 4 Cysto убедитесь, что рычаг управления находится в
нейтральном положении. Медленно извлеките цистоскоп, контролируя изображение на
устройстве отображения Ambu.
4.3. После использования
Осмотр 10
Проверьте наличие всех деталей и убедитесь в отсутствии любых признаков повреж-
дения, порезов, отверстий, провисаний или других отклонений на сгибаемой части,
дистальном конце или рабочей части aScope 4 Cysto. При наличии любых недостатков
проведите корректирующие действия (найдите отсутствующие детали).
При необходимости проведения корректирующих действий следуйте процедурам,
принятым в вашем медицинском учреждении. Компоненты проводника являются
рентгеноконтрастными.
Завершение работы
Отсоедините устройство aScope 4 Cysto от устройства визуализации Ambu 11 .
1.
2. Утилизируйте устройство aScope 4 Cysto, так как оно предназначено для
однократного применения 12 . После использования aScope 4 Cysto считается
загрязненным и подлежит утилизации в соответствии с местными стандартами по
сбору инфицированных медицинских устройств с электронными компонентами.
Конструкция изделия и используемые материалы не предназначены для повторного
использования и не выдерживают процедур обработки эндоскопов без риска
загрязнения и ухудшения состояния.
5. Технические характеристики изделия
5.1. Применимые стандарты
Устройство aScope 4 Cysto соответствует следующим стандартам:
EN 60601-1. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик.
EN 60601-2-18. Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-18. Специальные
требования к безопасности и основным функциональным характеристикам
эндоскопического оборудования.
182