Seguridad; Uso Previsto; Indicaciones De Uso - B.Braun OMNI Instrucciones De Uso

Seguridad

2 Seguridad
Lea detenidamente las instrucciones de uso de OMNI y de todos los
productos/dispositivos médicos conectados al mismo antes de su uso. En
caso de utilizar los kits desechables OMNIset® Plus CRRT 1.6 o OMNIset®
ECCO R CRRT 1.6, consulte también las instrucciones de uso del producto/
2
dispositivo médico adicional.
2.1

Uso previsto

El OMNI está previsto para realizar:
• tratamientos continuos de depuración de la sangre,
• intercambio terapéutico de plasma con extracción de los componentes
del plasma.
2.2

Indicaciones de uso

El OMNI en combinación con kits desechables ONMIset está indicado para
pacientes con:
• insuficiencia renal aguda y/o sobrecarga de líquidos y/o intoxicación que
necesitan tratamientos continuos de depuración de la sangre.
Modalidades de tratamientos y regímenes de anticoagulación disponibles:
• Pre-dilución o post-dilución o pre-post-dilución o post-post-dilución
HFVVC (hemofiltración venovenosa continua) con anticoagulación con
heparina o sin anticoagulación
• HDVVC (hemodiálisis venovenosa continua) con anticoagulación con
heparina o anticoagulación
anticoagulación
• Post-dilución HDFVVC (hemodialfiltración venovenosa continua) con
anticoagulación con heparina o ARC o sin anticoagulación
• SCUF (ultrafiltración continua lenta) con anticoagulación con heparina o
sin anticoagulación
El OMNI en combinación con kits desechables ONMIset para tratamientos de
intercambio terapéutico de plasma (TPE) está indicado para pacientes con:
• Diversas enfermedades donde se haya prescrito el intercambio de
plasma terapéutico
Modalidades de tratamientos TPE y regímenes de anticoagulación
disponibles:
• TPE con anticoagulación con heparina o sin anticoagulación
El médico encargado es el responsable de prescribir el tipo de tratamiento
adecuado, la modalidad de tratamiento y el tipo de anticoagulación, así como
las soluciones apropiadas (dializado, líquido de sustitución, citrato, solución
de calcio en tratamientos continuos de purificación de la sangre y líquido de
sustitución de plasma en TPE) en base a los resultados clínicos, las
características y la condición del paciente.
IFU 38910393ES / Rev. 1.04.00 / 04.2020
regional con citrato (ARC)
OMNI
2
o sin
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