Aesculap
Fuente de luz LED OP950 con adaptador estéril OP941
5.4
Manejo del producto
Peligro de lesiones y/o fallos de funcionamiento.
►
Comprobar el funcionamiento antes de cada
uso.
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones si se utiliza el producto fuera del
campo visual.
►
Utilizar el producto sólo bajo control visual.
ADVERTENCIA
5.4.1
Encender y apagar el aparato
►
Conectar la fuente de luz LED mediante el pulsador CONECTAR
tensión 3.
El indicador luminoso de tensión 2 está encendido.
►
Apagar la fuente de luz LED mediante DESCONECTAR 1.
5.4.2
Regulación de la intensidad
►
Para regular progresivamente el brillo (en intervalos del 5 %), girar el
regulador de intensidad 4.
Al girar en el sentido de las agujas del reloj, se aumenta la intensidad
de la luz.
Nota
El brillo también puede regularse automáticamente por medio de un sis-
tema de cámara compatible.
5.4.3
Activación/Modo Standby
►
Pulsar el regulador de intensidad 4 para activar la fuente de luz LED.
►
Para cambiar la fuente de luz LED activa (el conductor de luz está
enchufado, se emite luz) al Modo Standby, pulsar el regulador de
intensidad 4.
►
Para volver al valor ajustado antes del Modo Standby, pulsar de nuevo
el regulador de intensidad 4.
Nota
La fuente de luz LED también puede activarse y desactivarse por medio de
un sistema de cámara compatible.
5.5
Finalizar el funcionamiento
►
Para finalizar el funcionamiento, pulsar DESCONECTAR 1.
►
Desconectar el cable del conductor de luz del adaptador estéril 5.
►
Para desconectar totalmente el aparato del suministro eléctrico,
extraer el enchufe de la conexión del cable de red 10 situada en la
parte posterior del aparato.
58
®
6.
Desmontar el instrumento
Adaptador estéril OP941
►
Desenroscar los dos adaptadores 14 y 15 del adaptador estéril 16.
7.
Montaje del instrumento
Adaptador estéril OP941
►
Enroscar los dos adaptadores 14 y 15 en el adaptador estéril 16.
8.
Proceso homologado del tratamiento
de instrumental quirúrgico
8.1
Advertencias de seguridad generales
Nota
Cumplir las disposiciones legales y las normas y directrices nacionales e
internacionales, además de las normas higiénicas del centro donde se va a
llevar a cabo el tratamiento de los productos.
Nota
En el caso de pacientes que padezcan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
o con sospecha de padecer dicha enfermedad o sus variantes, deberá cum-
plirse la normativa vigente del país en cada caso con respecto al trata-
miento de los productos
Nota
Se dará preferencia al tratamiento automático frente a la limpieza manual,
ya que se obtiene un resultado más seguro y eficaz.
Nota
Deberá tenerse en cuenta que la correcta limpieza de este producto sanita-
rio sólo podrá ser garantizada mediante una validación previa del proceso
de tratamiento. En este caso, la responsabilidad recaerá en el usuario/res-
ponsable de dicho proceso.
Para la validación se han utilizado las sustancias químicas recomendadas.
Nota
Deberá utilizarse un agente de limpieza virucida si no va a esterilizarse el
producto a continuación.
Nota
Para consultar información actualizada sobre cómo tratar los productos y
sobre la compatibilidad con el material, visite también la extranet de
Aesculap en la siguiente dirección https://extranet.bbraun.com
El método homologado de esterilización a vapor se ha realizado en el sis-
tema de contendores estériles Aesculap.