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Especificações do Tricotomizador 9681
Tensão do motor:
Corrente sem carga:
Corrente com carga completa:
RPM:
Transformadores/
Circuitos de carga:
Tempo de carregamento:
Tempo de funcionamento
da bateria:
Bateria:
Peso do tricotomizador
(com lâmina):
Dimensões do tricotomizador
(com lâmina):
O DISPOSITIVO FOI TESTADO DE ACORDO COM IEC 60601‑1 EDIÇÃO 3.1 (MÉDICO
– REQUISITOS GERAIS PARA SEGURANÇA BÁSICA E DESEMPENHO ESSENCIAL) E
IEC‑60601‑1‑2 EDIÇÕES 3 E 4 (PERTURBAÇÕES ELETROMAGNÉTICAS PADRÃO COLATERAIS)
Este dispositivo cumpre os requisitos da Diretiva Europeia para Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
DIRETRIZES AMBIENTE ELETROMAGNÉTICO
EMISSÃO ELETROMAGNÉTICA
O Tricotomizador Cirúrgico Profissional 9681 da 3M™ destina‑se à utilização no ambiente
eletromagnético especificado abaixo. Compete ao cliente ou ao utilizador do Tricotomizador
Cirúrgico Profissional 9681 da 3M™ certificar‑se de que o sistema é usado nesse ambiente.
Teste de emissões
Emissões RF
CISPR 11
Emissões RF
CISPR 11
Harmónicas
IEC 61000‑3‑2
Flutuações
IEC 61000‑3‑3
3,6 Volts CC
Máx. 1,0 amps
Máx. 1,3 amps
5500‑6500
Todos os transformadores/circuitos de carga
são 100‑240 VCA, 50‑60Hz.
4 horas na primeira utilização, 4 horas para
utilizações posteriores
~120 minutos
Iões de lítio (Li‑ion)
180 gramas (6,7 oz)
15,5 cm (6,1 pol.) de comprimento
4,3 cm (1,69 pol.) de diâmetro
Nível de
conformidade
O Modelo 9681 utiliza energia RF apenas para o seu
funcionamento interno. Por conseguinte, as suas
Grupo 1
emissões de RF são muito reduzidas, não se prevendo
que causem interferências em equipamentos
eletrónicos nas imediações.
O Tricotomizador Cirúrgico Profissional da 3M™,
Classe B
Modelo 9681 , é adequado para uso em todos os
estabelecimentos, incluindo ambientes domésticos
Classe A
e aqueles diretamente ligados à rede de distribuição
pública de baixa tensão que abastece edifícios
N/A
usados para fins domésticos.
Ambiente eletromagnético – Orientações
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