3M 9681 Manual Del Usuario página 46

QUESTO DISPOSITIVO È STATO TESTATO IN CONFORMITÀ ALLA NORMA MEDICA IEC
60601‑1 EDIZIONE 3.1 (REQUISITI GENERALI PER LA SICUREZZA DI BASE E LE PRESTAZIONI
MEDICHE ESSENZIALI) E ALLA NORMA COLLATERALE IEC 60601‑1‑2 EDIZIONI 3 E 4
(DISTURBI ELETTROMAGNETICI).
Questo dispositivo è conforme ai requisiti della direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/CEE.
AMBIENTE ELETTROMAGNETICO – LINEE GUIDA
EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE
Il rasoio chirurgico professionale 3M™ 9681 è progettato per essere utilizzato nell'ambiente
elettromagnetico descritto di seguito. L'acquirente o l'utente del rasoio chirurgico professionale
3M™ 9681 dovranno assicurarsi che esso venga usato solo in ambienti con tali caratteristiche.
Test di emissioni
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Armoniche
IEC 61000‑3‑2
Sfarfallio
IEC 61000‑3‑3
Livello di
conformità
Il modello 9681 usa energia in radiofrequenza (RF)
solo per il funzionamento interno. Di conseguenza,
Gruppo 1 le sue emissioni RF sono molto basse e non causano
alcuna interferenza alle apparecchiature elettroniche
che si trovano nelle vicinanze.
Classe B
Il rasoio chirurgico professionale 3M™ 9681 è adatto
per l'uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici
Classe A e quelli direttamente connessi alla rete pubblica
di alimentazione a bassa tensione che alimenta gli
edifici utilizzati a fini domestici.
N/A
Ambiente elettromagnetico ‑ Indicazioni
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