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3M 9681 Manual Del Usuario página 348

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  • ESPAÑOL, página 53
符號術語表
符號標題
製造商
歐洲聯盟授權代表
生產日期
目錄號
溫度極限
请勿重复使用
請查閱使用說明
小心
醫療器材
進口商
CE 標誌
室內使用
符號
表示 「醫療器材法規 (EU) 2017/745」 ( 之前為 「歐盟
指令 93/42/EEC」 ) 中定義的醫療器材製造商。 資料來
表示歐盟的授權代表。 資料來源: ISO 15223 [5.1.2]
表示製造商的目錄號, 用以識別醫療器材。 資料來
表示一醫療器材僅供一次性使用, 或者在一過程中僅
用於單個病患。 資料來源: ISO 15223、 5.4.2
表示使用者有必要查閱使用說明。 資料來源:
表示使用者有必要查閱使用說明, 了解警告和預防措
施等出於各種原因無法在醫療器材上進行注明的重
要警示資訊。 資料來源: ISO 15223、 5.4.4
表示將醫療器材進口到歐盟地區的實體
表示產品符合所有適用的歐盟醫療器材法規與指令。
347
符號說明
源: ISO 15223, 5.1.1
、 2014/35/EU 和/或 2014/30/EU
表示醫療器材的生產日期。 資料來
源: ISO 15223、 5.1.3
源: ISO 15223 [5.1.6]
"表示醫療器材可以安全地暴露於
其中的溫度極限。 ISO 15223, 5.3.7"
ISO 15223、 5.4.3
表示該產品是醫療器材。
表示醫療器材在室內使用

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