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DAS GERÄT WURDE GEMÄSS IEC 60601‑1 AUSGABE 3.1 (MEDIZINISCH – ALLGEMEINE
FESTLEGUNGEN FÜR DIE SICHERHEIT EINSCHLIESSLICH DER WESENTLICHEN LEIS‑
TUNGSMERKMALE) UND IEC‑60601‑1‑2 AUSGABE 3 UND 4 (ERGÄNZUNGSNORM –
ELEKTROMAGNETISCHE STÖRUNGEN) GEPRÜFT.
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Europäischen Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EWG.
ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG – RICHTLINIEN
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSION
Das 3M™ Professionelle OP‑Rasiergerät 9681 ist zur Verwendung in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder Benutzer des 3M™ Professionellen
OP‑Rasiergeräts 9681 muss sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
HF‑Aussendungen
CISPR 11
HF‑Aussendungen
CISPR 11
Aussendungen von
Oberschwingungen
IEC 61000‑3‑2
Aussendungen von
Spannungsschwankungen/
Flicker
IEC 61000‑3‑3
Übereinstimmungsgrad
Gruppe 1
Klasse B
Klasse A
n.z.
32
Elektromagnetische
Umgebung – Leitlinien
Das Modell 9681 verwendet
Hochfrequenzenergie nur für seine
internen Funktionen. Daher ist ihre
HF‑Aussendung sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, dass benachbarte
elektronische Geräte gestört werden.
Das 3M™ Professionelle OP‑Rasiergerät,
Modell 9681 ist geeignet zur Verwendung
in sämtlichen Umgebungen, einschließlich
privater Haushalte und Umgebungen,
die direkt an ein öffentliches Nieder‑
spannungsnetz z zur Versorgung von
privaten Gebäuden angeschlossen sind.
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