Símbolo
DESCRIPCIÓN
Etiqueta RAEE: este símbolo está relacionado con la Directiva europea 2012/19/CEE sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos. Al final de su vida útil, este aparato no debe desecharse como si se tratase de residuos
urbanos, sino que debe enviarse a un centro de eliminación de residuos RAEE autorizado.
Cuando se compra un modelo nuevo equivalente, el dispositivo también puede enviarse al proveedor de forma
gratuita.
Debido a los materiales empleados en su fabricación, la eliminación del dispositivo como residuos urbanos podría
ser perjudicial para el medio ambiente o para la salud.
El incumplimiento de los requisitos legales mencionados arriba se sancionará con la imposición de multas
La etiqueta que lleva la inscripción: indica el nivel de protección contra la penetración de líquidos (IPX1) del
IPX1
producto. El dispositivo está protegido contra la caída vertical de gotas de agua
Símbolo de antena para dispositivos que incluyen transmisores de RF
FCC ID
Código de identificación de la FCC (FCC ID) indicating traceability to FCC compliance
Rx ONLY
Referencia a los reglamentos de la FDA de Estados Unidos (Rx Only)
Instrucciones de uso. Consulte el manual de instrucciones Lea este manual detenidamente antes de utilizar el
dispositivo médico
Fecha de producción del dispositivo
Etiqueta de advertencia de puerto USB. Sirve para conectar el dispositivo a un PC. Utilice los cables suministrados
por el fabricante exclusivamente y respete las normas de seguridad IEC 60601-1
SpO2
Etiqueta de advertencia de puerto de oximetría de pulso
Símbolo de sensibilidad a descarga electrostática. Este símbolo, previsto por la norma internacional, se utiliza
cerca de cada conector que no se ha sometido a pruebas de descarga electrostática. En este dispositivo se han
realizado las pruebas de descarga electrostátic
Límites de temperatura: indica los límites de temperatura a los que el dispositivo médico puede exponerse de
manera segura
Limitación de humedad: indica el rango de humedad al que el dispositivo médico puede exponerse de manera
segura
Limitación de presión: indica el rango de presión a la que el dispositivo médico puede exponerse de manera
segura
El símbolo indica que el producto es un producto sanitario
El símbolo indica la identificación única del dispositivo
El símbolo indica que el aparato no debe exponerse a la luz solar directa.
El símbolo indica que el aparato debe mantenerse seco
1.5.2
Advertencias de FDA y FCC
SPIRODOC cumple con la Parte 15 de las Reglas FCC. La correcta utilización está sujeta a las siguientes condiciones:
(1) este equipo no debe causar interferencias dañinas
(2) este equipo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluyendo interferencias que pudieran causar efectos indeseados..
Cualquier modificación no aprobada expresamente por el fabricante podría dejar sin efecto la autoridad del usuario para utilizar el equipo.
NOTA: Este equipo ha sido probado y cumple con los límites para un equipo digital de Clase B, según la Parte 15 de las Reglas FCC. Estos límites
están diseñados para proporcionar una protección razonable ante interferencias dañinas en instalaciones domésticas. Este equipo genera, usa y
puede radiar energía de radio frecuencia y, si no se instala y usa de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencia perjudicial a las
radiocomunicaciones.
Sin embargo, no hay garantía de que la interferencia no ocurrirá en una instalación particular. Si este equipo causa interferencias perjudiciales a la
recepción de la radio o la televisión, lo que puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, se recomienda al usuario intentar corregir las
interferencias de alguna/s de las siguientes formas:
• Reoriente o cambie de lugar la antena de recepción.
• Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
• Conecte el equipo a una salida de un circuito diferente a la que el receptor está conectado.
• Consulte al distribuidor o a un técnico experimentado en radio/TV para asistencia.
Los símbolos definidos se muestran en el equipo en las posiciones que muestra la imagen.
SPIRODOC
Rev 4.2.1
spirodoc
Manual de Usuario
ES 9/41