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Idiomas disponibles
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Longueurs d'onde et puissance de sortie optique des capteurs d'oxymétrie (Envitec
capteurs)
** Ces informations peuvent être utiles au médecin
1.7.3
Description des alarmes d'oxymétrie
Spirodoc est équipé d'indicateurs d'alarme audio et visuels pour alerter l'opérateur de porter promptement attention aux états anormaux du dispositif.
Spirodoc détecte à la fois les alarmes patient et de l'équipement. Les alarmes patient et équipement sont identifiées comme priorité moyenne telle
que définie dans la norme CEI 60601-1-8.
Alarmes de priorité moyenne
Les alarmes de priorité moyenne signalent des problèmes potentiels de l'équipement ou d'autres situations non mortelles. Les alarmes audibles de
priorité moyenne sont émises sous forme de trois bips.
La position prévue de l'opérateur pour percevoir correctement un signal d'alarme visuel est d'un mètre.
Récapitulatif des alarmes
Spirodoc détecte à la fois les alarmes patient et de l'équipement. Les indicateurs d'alarme demeurent actifs tant que l'état d'alarme est présent.
AVERTISSEMENT
Vérifiez tous les réglages et limites d'alarme avant le début du test d'oxymétrie pour contrôler qu'ils sont définis comme prévu.
Régler les LIMITES D'ALARME sur des valeurs extrêmes peut rendre le SYSTÈME D'ALARME inutile.
Il existe un risque si différents préréglages sont utilisés sur plusieurs dispositifs dans une zone de soins.
Le système d'alarme prévoit des états d'alarme de priorité moyenne pour :
- Niveau de SpO
faible et élevé ;
2
- Niveau de pouls faible et élevé ;
- Capteur débranché ;
- Doigt inséré incorrectement ;
- Niveau de batterie insuffisant.
Chaque état d'alarme provoque la génération d'un signal d'alarme visuelle. Les tests d'oxymétrie sont conçus pour ne pas nécessiter la surveillance
continue de l'opérateur en utilisation normale, c'est pourquoi des signaux d'alarme audible sont générés.
Alarmes patient (physiologiques)
Si les valeurs de SpO
ou de pouls du patient sont égales ou supérieures à la limite d'alarme supérieure ou si elles sont égales ou inférieures à la
2
limite d'alarme inférieure, le dispositif signale une alarme de priorité moyenne.
Description de l'alarme patient
Limite d'alarme de SpO
Limite d'alarme de SpO
Limite d'alarme de pouls élevé
Limite d'alarme de pouls faible
Alarmes d'équipement (techniques)
- Capteur débranché
- Doigt inséré incorrectement
- Niveau de batterie insuffisant
Indicateur d'alarme visuelle
Lorsque l'alarme est déclenchée par une limitation d'alarme physiologique, la zone de données correspondante s'affiche en mode (vidéo) inversé.
Lorsque l'alarme est activée par plusieurs conditions d'alarme physiologiques, chaque paramètre est affiché en mode inversé.
Si l'alarme est déclenchée par un état technique, le message d'avertissement correspondant est affiché, par exemple :
Indicateur d'alarme audible
Les alarmes audibles peuvent être entendues dans un environnement silencieux. L'alarme audible de priorité moyenne émet un son « dou-dou-dou »
répété toutes les 5 secondes. Le signal d'alarme acoustique peut être temporairement désactivé lorsque l'état d'alarme est en cours. La durée de
vidéo en pause, l'intervalle de temps dans lequel le système d'alarme ou une partie de ce dernier ne génère pas de signal d'alarme audible est de 2
minutes au maximum.
Le niveau de pression sonore de la tonalité d'alarme est d'environ 55 dB, conformément à la norme.
Signaux sonores:
•
Bip sonore, avec fréquence dépendant de la pulsation cardiaque
•
Si le test d'oxymétrie a été interrompu en raison d'une batterie faible, un bip intermittent retentit pendant 5 secondes lorsque l'appareil est allumé
à nouveau.
Les caractéristiques spécifiques définies pour l'oxymétrie et pour la pulsation cardiaque sont les mêmes quelque soit le capteur utilisé parmi ceux
définis précédemment.
1.7.4
Autres caractéristiques
Mémoire
Ecran
SPIRODOC
Valeurs d'usine
par défaut
élevé
99 %
2
faible
85 %
2
120 bpm
60 bpm
AVERTISSEMENT
DOIGT inséré incorrectement
capacité de mémoire pour plus de 10 000 épreuves spirométriques. Le nombre exact
n'est pas défini car il dépend de la configuration paramétrée par le médecin
Ecran LCD tactile, résolution 128x64, blanc et noir
cod. 980153
lumière rouge: 660 nm, 3.5-4.5 mW (**)
lumière infrarouge: 905 nm, 3.5-4.5 mW (**)
Options de réglage
Incrément
85-99 %
85-99 %
30-240 bpm
30-235 bpm
Rev 4.2.1
FR 16/43
spirodoc
Manuel d'utilisation
1 %
1 %
1 bpm
1 bpm
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