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Idiomas disponibles
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Accuratezza %SpO
Numero di battiti per il calcolo della %SpO
Campo di misura Pulsazione cardiaca
Risoluzione della Pulsazione cardiaca
Accuratezza Pulsazione cardiaca
Intervallo per il calcolo della Pulsazione media
Qualità del segnale
Lunghezze d'onda e massima potenza ottica d'uscita media dei
sensori ossimetria (919024, 919020)
Lunghezze d'onda e potenza ottica d'uscita dei sensori
ossimetria (sensori Envitec)
** Questa informazione può essere utile al medico
1.7.3
Descrizione allarmi ossimetria
Spirodoc è dotato di un sistema di allarme con indicatori visivo e acustico per avvisare l'operatore e fornire pronta attenzione al paziente o di
condizioni anomale del dispositivo. Spirodoc rileva sia gli allarmi fisiologici del paziente che quelli tecnici del dispositivo. Sia gli allarmi paziente che
gli allarmi tecnici del dispositivo sono a priorità media, secondo la definizione nello standard IEC 60601-1-8.
Allarmi a media priorità
Gli allarmi a priorità media segnalano potenziali problemi con l'apparecchiatura o altre situazioni non pericolose per la vita. Gli allarmi acustici a
priorità media emettono 3 toni (suoni) acustici ogni 5 secondi circa.
La posizione dell'operatore prevista per percepire correttamente un segnale di allarme visivo è di 1 metro.
Elenco degli allarmi
Spirodoc rileva sia gli allarmi fisiologici del paziente che quelli tecnici del dispositivo. Gli indicatori di allarme rimangono attivi finché è presente la
condizione di allarme.
ATTENZIONE
Verificare tutte le impostazioni e i limiti di allarme prima dell'inizio del test di ossimetria per assicurarsi che siano impostati come previsto.
L'impostazione dei LIMITI DI ALLARME su valori estremi può rendere inutilizzabile il SISTEMA DI ALLARME.
Può sussistere un pericolo se vengono utilizzate diverse preimpostazioni su più dispositivi in un'area di cura.
Il sistema di allarme fornisce condizioni di allarme di priorità media per:
-
Livello di SpO2 basso e alto;
-
Livello di frequenza del polso basso e alto;
-
Sensore scollegato;
-
Il dito non è posizionato correttamente;
-
Livello di batteria basso.
Ogni condizione di allarme genera un segnale di allarme visivo. I test di ossimetria possono essere eseguiti in modalità non assisitita da un operatore
durante il normale utilizzo, pertanto vengono generati ulteriori segnali di allarme acustico.
Allarmi del paziente (fisiologici)
Se i valori misurati della SpO
o della frequenza di polso del paziente sono uguali o superiori al limite di allarme superiore o se sono uguali o inferiori
2
al limite di allarme inferiore, il dispositivo segnalerà un allarme di priorità media.
Descrizione Allarme Paziente
Limite allarme SpO
Limite allarme SpO
Limite allarme Frequenza polso Alta
Limite allarme Frequenza polso Bassa
Allarmi dispositivo (tecnici)
-
Il sensore è scollegato
-
Il dito non è posizionato correttamente
-
Il livello di batteria è basso
Indicatore visivo di allarme
Quando l'allarme viene attivato attraverso la limitazione eccessiva dell'allarme fisiologico, l'area dati corrispondente verrà visualizzata in modalità
"inverso" (scritta nera su sfondo chiaro). Quando l'allarme è attivato da più di una condizione di allarme fisiologico, ogni parametro verrà visualizzato
in modalità inversa.
Se l'allarme è attivato da una condizione tecnica, viene visualizzato il relativo messaggio di attenzione, ad esempio:
Indicatore acustico di allarme
Gli allarmi acustici possono essere uditi in un ambiente silenzioso. L'allarme acustico di priorità media ha la tonalità "du-du-du" che si ripete ogni
5 secondi. Il segnale acustico dell'allarme può essere temporaneamente disattivato mentre è in corso una condizione di allarme. La durata dell'audio
in pausa, intervallo temporale in cui il sistema di allarme o parte del sistema di allarme non genera il segnale acustico, è di massimo 2 minuti.
Il livello di pressione sonora del tono di allarme è di circa 55 dB, conforme allo standard.
Altri segnali acustici:
•
Tono del polso, suono acustico con frequenza dipendente dalla pulsazione cardiaca al polso
•
Suono all'accensione successiva all'interruzione di un test di ossimetria per batteria scarica
Le specifiche definite per l'ossimetria e per la pulsazione cardiaca sono le stesse qualsiasi sia il sensore utilizzato tra quelli definiti in precedenza.
SPIRODOC
2
media
2
Valori di Fabbrica
Alta
2
Bassa
2
cod. 980151
2% tra 70-99% SpO2
8 battiti
30 – 254 BPM
1 BPM
2 BPM o 2% del valore più elevato
8 secondi
0 - 8 segmenti display
Luce rossa: 660 nm, 2.0 mW (**)
Luce infrarossa: 905 nm, 2.4 mW (**)
Luce rossa: 660 nm, 3.5-4.5 mW (**)
Luce infrarossa: 905 nm, 3.5-4.5 mW (**)
Intervallo valori
99%
85%
120 bpm
30-240 bpm
60 bpm
30-235 bmp
ATTENZIONE
DITO inserito male
Rev 4.2.1
Incremento
85-99%
1%
85-99%
1%
1 bpm
1 bpm
IT 15/40
spirodoc
Manuale d'uso
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