Elektromagnetická Kompatibilita - Aesculap FLEXHeart system Instrucciones De Manejo

Technický servis
Nebezpečenstvo úrazu a/alebo poruchy!
►
Počas používania výrobku na pacientovi nevykonávajte žiadne servisné ani
údržbové činnosti.
►
Výrobok neupravovať.
VAROVANIE
►
Pre servis a opravu sa obráťte na svoje národné B. Braun/Aesculap-zastúpenie.
Modifikácie na medicínsko-technickom vybavení môžu viesť k strate záruky/nárokov na ručenie, ako aj strate prípad-
ných povolení.
Servisné adresy
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone: +49 7461 95-1601
Fax: +49 7461 14-939
E-Mail: ats@aesculap.de
Ďalšie servisné adresy získate na hore uvedenej adrese.
Príslušenstvo/náhradné diely
Číslo výrobku Označenie
FC561205 Uzatváracia zátka
FC563SU Nádob na sekréty
GA464R Hadica na stlačený vzduch so spätným vedením (3 m)
GA466R Hadica na stlačený vzduch so spätným vedením (5 m)
RT043R Kartušový adaptér CO
RT044SU CO kartuša
2
Technické údaje
Údaje o výkone, informácie o normách
Trieda ochrany (podľa IEC/DIN EN 60601-1)
Aplikačná časť
Oblasti sieťového napätia
Spotreba prúdu (maximálne zaťaženie)
Frekvencia
Zásobovanie stlačeným vzduchom
Podtlak (zdroj vákua)
Hmotnosť
Rozmery
(D x Š x V)
Zhoda s normami
EMC
Podmienky okolia
Prevádzka
Teplota 10 °C do 40 °C
Relatívna vlhkosť vzduchu 30 % do 75 %
Atmosferický tlak* 700 hPa do 1 060 hPa
* vztiahnuté na miesto postavenia max. 2 000 m nad morom
2
Trieda ochrany 2
Typ CF
100 V~ – 240 V~ / (+/- 10 %)
300 mA – 150 mA (pri 100 V~ – 240 V~)
50 Hz–60 Hz
400 mmHg
FC560SU: 470 g +/-10 % (vrát. príslušenstva)
FC561: 470 g +/-10 %
FC562: 665 g +/-10 %
FC560SU: 279 mm x 32 mm x 29 mm +/-5 % (bez hadíc)
FC561: 132 mm x 52 mm x 50 mm +/-5 %
FC562: 128 mm x 110 mm x 60 mm +/-5 % (bez sieťovej jed-
notky a káblov)
IEC/DIN EN 60601-1
IEC/DIN EN 60601-1-2
Transport a skladovanie
-10 °C do 50 °C
10 % do 90 %
500 hPa do 1 060 hPa
Elektromagnetická kompatibilita
Smernice a vyhlásenie výrobcu – Elektromagnetické vyžarovanie
Systém FLEXHeart je určený na prevádzku v nižšie definovanom elektromagnetickom prostredí. Používateľ sys-
tému by mal zabezpečiť, aby sa systém používal v takomto prostredí.
Meranie rušivého vyžarovania Zhoda
Vysokofrekvenčné vyžarovanie podľa V súlade so skupinou
CISPR 11 1
Vyžarovanie vyšších harmonických Trieda A
podľa IEC 61000-3-2
Vyžarovanie kolísania napätia/bli- V súlade
kaní podľa IEC 61000-3-3
Vysokofrekvenčné vyžarovanie podľa Trieda B
CISPR 11
Likvidácia
Oznámenie
Výrobok FC561 musí prevádzkovateľ pred likvidáciou upraviť, pozri Validované postupy prípravy.
Pri likvidácii alebo recyklácii výrobku FC560SU, FC561 a FC562 jeho zložiek a obalu dodržia-
vajte národné predpisy!
Recyklačný sprievodný list môžete stiahnuť z extranetu ako dokument PDF podľa platného
čísla výrobku. (Recyklačný sprievodný list je manuál pre demontáž zariadenia s informáciami
o správnej likvidácii ekologicky škodlivých zložiek.)
Výrobok označený týmto symbolom je potrebné odovzdať v rámci separovaného zberu elek-
trických a elektronických zariadení. Likvidáciu v rámci krajín Európskej únie bezplatne
vykoná výrobca.
►
Ohľadom otázok o likvidácii výrobku sa obráťte na svoje národné B. Braun/Aesculap-zastúpenie, pozri Technický
servis.
Distribútor
B. Braun Medical s.r.o.
Hlučínska 3
SK – 831 03 Bratislava
Tel.: +421 263 838 920
info@bbraun.sk
TA-Nr. 014748 01/17 V6
Elektromagnetické prostredie – smernice
Systém využíva vysokofrekvenčnú energiu
výlučne na svoje interné potreby. Preto je jeho
vysokofrekvenčné vyžarovanie veľmi nízke a je
nepravdepodobné, že dôjde k rušeniu okolitých
elektronických prístrojov.
–
–
Systém je určený na používanie vo všetkých
zariadeniach, vrátane zariadení v obytnom
priestore a takých zariadení, ktoré sú priamo
napojené na verejnú rozvodnú sieť, ktorou sú
napájané aj budovy používané na účely bývania.